2-(6-Bromohexoxy)-1,3-dimethylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(6-Bromohexoxy)-1,3-dimethylbenzene
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO
• 分子量: 285.224
• InChiKey: IUODCAHNFOBKER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-Bromohexoxy)-1,3-dimethylbenzene 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-2-(3-((6-(2,6-dimethylphenoxy)hexyl)oxy)benzylidene)-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并噻嗪酮和类似物作为大麻素激活的孤儿G蛋白偶联受体GPR18的拮抗剂的结构活性关系

  摘要：

  GPR18是一种大麻素激活的孤儿G蛋白偶联受体（GPCR），在免疫细胞上选择性表达。尽管其作为炎性疾病和癌症免疫疗法的药物靶标具有巨大潜力，但迄今为止仅描述了极少的GPR18配体。在本研究中，我们研究了（Z）-2-（3-（4-氯苄氧基）亚苄基）-6,7-二氢-2 H-咪唑并[2,1-b] [ 1,3]噻嗪-3（5 ħ） -酮（PSB-CB5，5），是迄今为止描述的最有效的GPR18拮抗剂。合成的类似物表现出对杂环核心的广泛修饰和/或在亚苄基部分的取代基的变化。在β-arrestin募集试验中研究了这些化合物作为四氢大麻酚（THC）激活人GPR18的抑制剂。评估了针对大麻素受体（CB 1和CB 2）和针对GPR55（与大麻素相互作用的另一种孤儿GPCR）的选择性。具有长烷基链（最佳长度：六亚甲基）的苯氧基烷氧基取代的亚苄基亚嗪酮有效地封闭了GPR18，具有与铅结构5相似的高效力。（Z）-2-

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.050
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以79.2%的产率得到2-(6-Bromohexoxy)-1,3-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Zirconium complexes with pendant aryloxy groups attached to the metallocene moiety by ethyl or hexyl spacers

  摘要：

  Four zirconium complexes with pendant aryloxy groups attached to the metallocene moiety by ethyl or hexyl spacers have been synthesized and characterized by spectroscopic methods and HR-MS or elemental analysis. The solid state structure of bis[{6-(2,6-dimethylphenoxy)hexyl}cyclopentadienyl]zirconium dichloride was determined by single crystal X-ray diffraction. The prepared complexes were tested as catalyst precursors in the polymerization of ethylene upon activation with MAO. The results showed a marked effect of the spacer length on the catalytic activity, while only a minor effect of the substitution on the aryl group, which affected its steric properties. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.08.066