5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on | 37463-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on
• 英文别名: 5-ethyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one；5-Aethyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-on；5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-OL；5-ethyl-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 37463-36-8
• 化学式: C₄H₆N₂O₂
• mdl: MFCD14702908
• 分子量: 114.104
• InChiKey: FOOOCOAXYKESPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on 、 聚合甲醛 生成 3-Chlormethyl-5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  研究具有杂环取代基的磷酸酯和硫代磷酸酯。第二次沟通。一种制备1，3，4-恶二唑-2（3H）以及硫代和二硫代磷酸-O，O-二烷基-S-[（1，3，4-恶二唑-2（3H）的改进方法-一个-3-yl）甲基]酯†

  摘要：

  以良好的产率制备了一些在5-位具有脂族取代基的1,3,4-恶二唑-2（2 H）-酮，并通过3-羟甲基衍生物转化为相应的3-氯甲基衍生物，它们是制备该化合物的合适原料。 O，O-二烷基-S-[（（5-取代的1,3,4-氧化噻唑-2（3H）-一-3-基）-甲基]-硫代磷酸酯和二硫代磷酸酯的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550413
• 作为产物：
  描述：

  丙酸肼 生成 5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  SENET, JEAN-PIERRE;WOLF, PATRICK;WOODEN, GARY P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dornow; Bruncken, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 121
  作者：Dornow、Bruncken

  DOI：——

  日期：——