2-(5-methoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)benzaldehyde | 476172-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-methoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(5-Methoxy-2-methyl-3-oxopyridazin-4-yl)benzaldehyde
• CAS: 476172-03-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: XTVRQKXVIRHONB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)benzaldehyde 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-methylpyridazino[4,5-c]isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  铃木交叉偶联反应合成新的哒嗪并[4,5- c ]异喹啉酮

  摘要：

  2-烷基（甲基和苄基）-5-氯-4-甲氧基-和2-烷基（甲基和苄基）-4-氯-5-甲氧基吡啶并-3（2 H）-的Suzuki交叉偶联反应-甲酰基苯基硼酸得到相应的联芳基产物，将其用氨环化以产生迄今未描述的哒嗪并[4，5- c ]异喹啉酮。除去2位上的N-苄基保护基团得到未取代的三环吡啶并酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00531-8
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-甲基哒嗪-3-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5-methoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铃木交叉偶联反应合成新的哒嗪并[4,5- c ]异喹啉酮

  摘要：

  2-烷基（甲基和苄基）-5-氯-4-甲氧基-和2-烷基（甲基和苄基）-4-氯-5-甲氧基吡啶并-3（2 H）-的Suzuki交叉偶联反应-甲酰基苯基硼酸得到相应的联芳基产物，将其用氨环化以产生迄今未描述的哒嗪并[4，5- c ]异喹啉酮。除去2位上的N-苄基保护基团得到未取代的三环吡啶并酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00531-8

文献信息

• Application of cross-coupling and metalation chemistry of 3(2<i>H</i>)-pyridazinones to fungicide and herbicide discovery
  作者：Thomas M. Stevenson、Brett A. Crouse、Tho V. Thieu、Cristina Gebreysus、Bruce L. Finkelstein、Maya R. Sethuraman、Christina M. Dubas-Cordery、Donna L. Piotrowski

  DOI：10.1002/jhet.5570420310

  日期：2005.4
• Synthesis of new pyridazino[4,5-c]isoquinolinones by Suzuki cross-coupling reaction
  作者：Zsuzsanna Riedl、Bert U.W Maes、Katrien Monsieurs、Guy L.F Lemière、Péter Mátyus、György Hajós

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00531-8

  日期：2002.7

  ridazin-3(2H)-ones with 2-formylphenylboronic acid afforded the corresponding biaryl products which were cyclized with ammonia to yield hitherto undescribed pyridazino[4,5-c]isoquinolinones. Removal of the N-benzyl protective group in position 2 yielded the unsubstituted tricyclic pyridazinones.

  2-烷基（甲基和苄基）-5-氯-4-甲氧基-和2-烷基（甲基和苄基）-4-氯-5-甲氧基吡啶并-3（2 H）-的Suzuki交叉偶联反应-甲酰基苯基硼酸得到相应的联芳基产物，将其用氨环化以产生迄今未描述的哒嗪并[4，5- c ]异喹啉酮。除去2位上的N-苄基保护基团得到未取代的三环吡啶并酮。