1-(2-chloro-5-pyridyl)cyclohexa-2,4-diene | 157670-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloro-5-pyridyl)cyclohexa-2,4-diene
• 英文别名: 2-Chloro-5-cyclohexa-2,4-dien-1-ylpyridine
• CAS: 157670-25-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN
• 分子量: 191.66
• InChiKey: MADNURNOVHIVJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-5-pyridyl)cyclohexa-2,4-diene 在 Rh/Al₂O₃ sodium azide 、 氢气 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of epibatidine

  摘要：

  本文描述了强效镇痛生物碱表巴丁 1 的合成过程，其关键步骤是与 1-(2-氯-5-吡啶基)环己-2,4-二烯 2 发生单线态氧反应。

  DOI：

  10.1039/c39940001775
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对叔丁基邻苯二酚 、 2,4-二硝基苯硫氯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(2-chloro-5-pyridyl)cyclohexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of epibatidine

  摘要：

  本文描述了强效镇痛生物碱表巴丁 1 的合成过程，其关键步骤是与 1-(2-氯-5-吡啶基)环己-2,4-二烯 2 发生单线态氧反应。

  DOI：

  10.1039/c39940001775

文献信息

• The total synthesis of epibatidine
  作者：Soo Y. Ko、Joanne Lerpiniere、Ian D. Linney、Roger Wrigglesworth

  DOI：10.1039/c39940001775

  日期：——

  The synthesis of the potent analgesic alkaloid epibatidine 1, employing as the key step a singlet oxygen reaction with 1-(2-chloro-5-pyridyl)cyclohexa-2,4-diene 2, is described.

  本文描述了强效镇痛生物碱表巴丁 1 的合成过程，其关键步骤是与 1-(2-氯-5-吡啶基)环己-2,4-二烯 2 发生单线态氧反应。