5-甲基-1-氨基四氮唑 | 56601-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-1-氨基四氮唑
• 中文别名: 1-氨基-5-甲基四氮唑
• 英文名称: 1-amino-5-methyltetrazole
• 英文别名: 5-Methyl-1-aminotetrazole；5-methyltetrazol-1-amine
• CAS: 56601-89-9
• 化学式: C₂H₅N₅
• mdl: MFCD03788464
• 分子量: 99.0952
• InChiKey: UBKDRHNSFRBYMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1-氨基四氮唑 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到1,1'-azobis(5-methyltetrazole)
  参考文献：
  名称：

  合成和1,1'-偶氮二（5-甲基）表征†

  摘要：

  高氮化合物（N 10结构），1,1'-偶氮双（5-甲基四唑） 它是通过与三种不同的氧化剂（例如， 三氯异氰尿酸 （TCICA）， 二氯异氰尿酸钠 （SDIC）和 次氯酸叔丁酯（t- BuOCl）。特别是，TCICA首次用于将N–NH 2氧化为N–N N–N键。通过光谱和X射线晶体学分析进行标题化合物的结构阐明。新的含N 10键的化合物具有相对的热稳定性和物理稳定性。

  DOI：

  10.1039/c2nj40731k
• 作为产物：
  描述：

  1-benzylideneamino-5-methyltetrazole 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以18%的产率得到5-甲基-1-氨基四氮唑
  参考文献：
  名称：

  具有各种涉及三硝基酚阴离子的N-氨基四唑配体的铜（II）配合物的合成和比较

  摘要：

  由于对无铅含能材料的持续研究，两种不同的配体体系（1-氨基-5 H-四唑（1-AT），2-氨基-5 H-四唑（2-AT），1-氨基-5 -甲基四唑（1-AMT）和2-氨基-5-甲基四唑（2-AMT））用于合成以铜（II）为中心金属的12种新的高能配位化合物（ECC）。基于trinitrophenols（不同阴离子苦味酸（HPA），styphnic酸（H 2 TNR），和trinitrophloroglucinol（H 3TNPG））用于复合物的能量和物理化学性质的特定调节。通过选择配体，可以很容易地针对可用于经典起爆装置的敏感主炸药或灵敏度降低的可激光点燃的炸药调整所得产品的特性。ECC具有广泛的特征，例如，X射线衍射（XRD），元素分析（EA），红外，差热分析（​​DTA）和UV / vis。此外，最有前途的化合物已通过TGA进行了分析，并在经典的引发试验中使用了次硝普（PETN）。此外

  DOI：

  10.1039/c9nj03937f
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲基-1-氨基四氮唑 、 4,4'-dihydroxy-3,3'-(4-hydroxyphenyl)methylenebisbenzaldehyde 在 5-甲基-1-氨基四氮唑 作用下， 生成 (E)-2,2'-((4-hydroxyphenyl)methylene)bis(4-((E)-(5-methyl-1H-tetrazol-1-ylimino)methyl)phenol)
  参考文献：
  名称：

  Compounds, compositions and methods for treating or preventing pneumovirus infection and associated diseases

  摘要：

  本发明提供了用于预防和治疗由Pneumovirinae亚科Paramyxoviridae病毒引起的感染及与此类感染相关的疾病的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US06495580B1

文献信息

• Hybridization of Dinitramide and Dicyanamide: Evaluation of Nitrocyanamide in Energetic Salts and Coordination Compounds
  作者：Michael Gruhne、Maximilian Benz、Tizian Lorenzen、Tobias Lenz、Thomas M. Klapötke、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1021/acs.cgd.1c00858

  日期：2022.1.5

  dicyanamide anion, was investigated as a building block in various energetic materials. Apart from nonenergetic complexes, only the use in ionic liquids has been investigated so far. Consequently, the focus in this work was on the synthesis of energetic coordination compounds (ECC) involving tetrazole ligands as well on nitrogen-rich salts, which includes not only ammonium but also hydrazinium, hydroxylammonium

  在这项工作中，阴离子硝基氰胺（NCA -)，作为二硝胺和双氰胺阴离子之间的交叉，被研究作为各种高能材料的组成部分。除了非能量配合物外，目前仅研究了在离子液体中的应用。因此，这项工作的重点是合成涉及四唑配体以及富氮盐的高能配位化合物 (ECC)，其中不仅包括铵，还包括肼、羟铵和三氨基胍。在盐的形成过程中，还特别关注与氮碱形成加合物的可能性。这在 IR 和 NMR 光谱的帮助下得到了证明。络合产生了两种银 (I) 和九种铜 (II) 络合物，不仅在它们的配位几何学方面，而且在它们的能量特性方面也进行了研究。使用 CHNO 元素分析检查每种化合物的纯度。在某些情况下，进行 X 射线衍射实验以了解它们的最终成分。热稳定性测量使用差热分析 (DTA) 进行，对于选定的物质，使用热重分析 (TGA) 进行。根据 BAM (BundesansTAlt für Materialforschung and -prüfung)
• A Smart Access to the Dinitramide Anion – The Use of Dinitraminic Acid for the Preparation of Nitrogen‐Rich Energetic Copper(II) Complexes
  作者：Michael S. Gruhne、Maximilian H. H. Wurzenberger、Marcus Lommel、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/chem.202100747

  日期：2021.6.21

  Dinitraminic acid (HN(NO2)2, HDN) was prepared by ion exchange chromatography and acid-base reaction with basic copper(II) carbonate allowed the in situ preparation of copper(II) dinitramide, which was reacted with twelve nitrogen-rich ligands, for example, 4-amino-1,2,4-triazole, 1-methyl-5H-tetrazole, di(5H-tetrazolyl)-methane/-ethane/-propane/-butane. Nine of the complexes were investigated by low-temperature

  Dinitraminic酸（HN（NO 2）2，HDN）通过离子交换色谱法，并用碱性铜酸-碱反应制备的（II）的碳酸允许在 原位制备铜（II）二硝的，将其用富氮气12反应配体，例如，4-氨基-1,2,4-三唑，1-甲基-5- ħ四唑，二（5 ħ-四唑基)-甲烷/-乙烷/-丙烷/-丁烷。通过低温 X 射线衍射研究了其中的九个配合物。此外，所有化合物都通过红外光谱 (IR)、差热分析 (DTA)、元素分析 (EA) 和热重分析 (TGA) 对选定的化合物进行了研究。此外，还研究了材料对冲击 (IS)、摩擦 (FS)、球落冲击 (BDIS) 和静电放电 (ESD) 的敏感性。此外，还进行了热板和热针测试。络合物[Cu(AMT) 4 (H 2 O)](DN) 2以 1-氨基-5-甲基四唑 (AMT) 为基础，因其引爆行为最为突出，因此也能够在经典引爆实验中引爆 PETN。对所有物质进行了 915 nm
• Copper(II) Dicyanamide Complexes with <i>N</i> ‐Substituted Tetrazole Ligands – Energetic Coordination Polymers with Moderate Sensitivities
  作者：Maximilian H. H. Wurzenberger、Jasmin T. Lechner、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/cplu.202000156

  日期：2020.4

  Following the useful concept of energetic coordination compounds (ECC), copper(II) dicyanamide was used as a building block for the synthesis of eight new complexes. As ligands, six different N-substituted tetrazoles were applied, leading to the formation of high-nitrogen containing complexes. The obtained compounds were characterized in detail by single crystal as well as powder XRD, IR, EA, DTA,

  遵循能量配位化合物（ECC）的有用概念，铜（II）双氰胺被用作合成八个新配合物的基础。作为配体，应用了六个不同的N-取代的四唑，导致形成了高氮的配合物。所获得的化合物通过单晶以及粉末XRD，IR，EA，DTA和TGA进行了详细表征。另外，使用BAM标准技术确定了对冲击和摩擦的敏感性以及对静电放电的敏感性。所有化合物均显示出中等敏感性（IS> 6，FS> 80 N）和高能特性，但它们的聚合物结构不同，形成的聚合物链或高达3D网络的层。
• Tetrazolium N-Aminides: Complementary Studies on Synthesis and Properties
  作者：Dietrich Moderhack、Matthias Noreiks

  DOI：10.3987/com-09-11760

  日期：——

  Attempts are made to access the title compounds from N-amido/ureidotetrazoles (A, B; 1H- / 2H-system). These materials are provided by acylation of the respective N-aminotetrazoles (A in one step, B partly by hydrolysis of diacylated derivatives which are obtained directly). On treatment with excess dimethyl sulfate only A undergoes the necessary ring quatemization, giving rise to two isomers (ratio

  尝试从 N-酰氨基/脲基四唑（A，B；1H-/2H-系统）中获取标题化合物。这些材料通过各自N-氨基四唑的酰化提供(A在一个步骤中，B部分通过直接获得的二酰化衍生物的水解)。在用过量的硫酸二甲酯处理时，只有 A 进行必要的环季铵化，产生两种异构体（比例约为 4:1）；用碱进行后处理可以分离出主要的胺 (X)。该技术需要完全完成（缓慢的）季铵化过程，因为在 pH > 7 时，硫酸二甲酯会迅速影响 A 的侧链。结论实验涉及标题化合物 (X-XII) 的质子化和甲基化。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING PNEUMOVIRUS INFECTION AND ASSOCIATED DISEASES
  申请人：Nitz Theodore J.

  公开号：US20120183498A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds, compositions and methods are provided for the prophylaxis and treatment of infections caused by viruses of the Pneumovirinae subfamily of Paramyxoviridae and diseases associated with such infection.

  本发明提供了用于预防和治疗由Pneumovirinae亚科Paramyxoviridae病毒引起的感染以及与此类感染相关的疾病的化合物、组合物和方法。