1-allyl-4-methoxy-5-methoxymethyl-6-methyl-2(1H)-pyrimidinone | 155100-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-allyl-4-methoxy-5-methoxymethyl-6-methyl-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 4-Methoxy-5-(methoxymethyl)-6-methyl-1-prop-2-enylpyrimidin-2-one
• CAS: 155100-02-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: WGCLZKUZHDMZDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-4-methoxy-5-methoxymethyl-6-methyl-2(1H)-pyrimidinone 在 sodium chlorate 、 四氧化锇 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-(2,3-dihydroxypropyl)-5-methoxymethyl-6-methylcytosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Activity of Acyclic Nucleoside Analogues of 5-Methoxymethyl-6-methyluracil and 4-Alkylamino-5-methoxymethyl-6-methyl-2(1H)-pyrimidinones

  摘要：

  尿嘧啶衍生物1-(2-羟乙氧基甲基/烯丙基/2,3-二羟丙基)-5-甲氧甲基-6-甲基尿嘧啶（Vb，VIII，XI）和4-烷基氨基-1-(2-羟乙氧基甲基/烯丙基/2,3-二羟丙基)-5-甲氧甲基-6-甲基-2（1H）-嘧啶酮（VIa-VIc，IXa-IXc，XIIa-XIIc）分别从多用途中间体1-(2-苯甲酰氧乙氧基甲基/烯丙基/2,3-二羟丙基)-4-甲氧基-5-甲氧甲基-2（1H）-嘧啶酮（IVa，VII，X）合成。化合物IVb，Vb，VIa-VIc，VIII，IXa-IXc，XIIa-XIIc在剂量为（0.1μg/ml）的情况下对Ranikhet病毒（RDV）进行了评价；化合物VIa，VIb，IXa，XIIb分别显示出57％，100％，40％，80％的抑制作用。

  DOI：

  10.1135/cccc19932955
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-(氯甲基)-6-甲基嘧啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-allyl-4-methoxy-5-methoxymethyl-6-methyl-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Activity of Acyclic Nucleoside Analogues of 5-Methoxymethyl-6-methyluracil and 4-Alkylamino-5-methoxymethyl-6-methyl-2(1H)-pyrimidinones

  摘要：

  尿嘧啶衍生物1-(2-羟乙氧基甲基/烯丙基/2,3-二羟丙基)-5-甲氧甲基-6-甲基尿嘧啶（Vb，VIII，XI）和4-烷基氨基-1-(2-羟乙氧基甲基/烯丙基/2,3-二羟丙基)-5-甲氧甲基-6-甲基-2（1H）-嘧啶酮（VIa-VIc，IXa-IXc，XIIa-XIIc）分别从多用途中间体1-(2-苯甲酰氧乙氧基甲基/烯丙基/2,3-二羟丙基)-4-甲氧基-5-甲氧甲基-2（1H）-嘧啶酮（IVa，VII，X）合成。化合物IVb，Vb，VIa-VIc，VIII，IXa-IXc，XIIa-XIIc在剂量为（0.1μg/ml）的情况下对Ranikhet病毒（RDV）进行了评价；化合物VIa，VIb，IXa，XIIb分别显示出57％，100％，40％，80％的抑制作用。

  DOI：

  10.1135/cccc19932955