2-(2-Bromophenoxy)propanoyl chloride | 1160249-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-Bromophenoxy)propanoyl chloride
• CAS: 1160249-17-1
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• mdl: MFCD02295751
• 分子量: 263.518
• InChiKey: BIHQKVLZTJDZQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromophenoxy)propanoyl chloride 、 苯胺 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以81%的产率得到2-methyl-4-phenyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化一锅法合成 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones 从 2-(o-卤代芳氧基) 酰氯和伯胺

  摘要：

  已开发出一种简便高效的 Cu(I) 催化一锅法合成 2H-1,4-benzoxazin-3-(4 H)-one 衍生物。2-(o-卤代芳氧基)酰氯和伯胺之间的缩合，然后是 Cu(I) 催化的分子内 CN 键偶联，得到了各种 2H-1,4-benzoxazin-3-(4 H)-ones优良的产量。可以方便地在 4 位上引入多样化的替代物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.612

文献信息

• Synthesis and Herbicidal Activity of 2-Aroxy-propanamides Containing Pyrimidine and 1,3,4-Thiadiazole Rings
  作者：Man-Yun Liu、De-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.1853

  日期：2014.3

  4]thiadiazol‐2‐yl}2‐aroxy‐propanamides were designed and synthesized by the multistep reactions. 2‐(4,6‐Dimethoxy‐pyrimidin‐2‐yloxy)‐benzaldehyde (1) reacted with aminothiourea to yield 2, which undergoes ring closure to give 5‐[2‐(4,6‐dimethoxy‐pyrimidin‐2‐yloxy)‐phenyl]‐[1,3,4]thiadiazol‐2‐amine (3) in the presence of ferric chloride in refluxing ethanol. 3 reacted with 2‐aroxy‐propionyl chlorides to give

  设计并设计了一系列新颖的N- 5- [2-（4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基氧基）苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-基} 2-芳氧基丙酰胺并通过多步反应合成。2-（4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基氧基）苯甲醛（1）与氨基硫脲反应生成2，然后进行闭环反应生成5- [2-（4,6-二甲氧基-嘧啶--2-基氧基） ）-苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-胺（3）在氯化铁存在下于回流的乙醇中。3与2-芳氧基丙酰氯反应生成目标化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i处于中等至良好的产量。通过IR，1 H-NMR，EIMS和元素分析确认了它们的结构。初步的生物测定结果表明，其中一些对甘蓝型油菜表现出中度至良好的选择性除草活性。浓度为100 mg / L。但是，这些化合物在所测试的浓度下不具有对against棘手E的抑制活性。