3-(4-bromophenyl)-1,4-diphenyl-1H-pyrrole | 1515878-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-1,4-diphenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-1,4-diphenylpyrrole；3-(4-bromophenyl)-1,4-diphenylpyrrole
• CAS: 1515878-39-3
• 化学式: C₂₂H₁₆BrN
• 分子量: 374.28
• InChiKey: VMJJORRZVCOJNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯胺基-1-(4-溴苯基)乙酮 、 苯乙醛 在 碘 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到3-(4-bromophenyl)-1,4-diphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  I 2催化由α-氨基羰基化合物和醛类合成取代的吡咯

  摘要：

  通过I 2催化的α-氨基羰基化合物和醛的环化，可以轻松实现直接合成1,3,4-三芳基吡咯的直接方法。可以使用各种取代的基团，并且该反应可以以中等至良好的产率平稳地进行。

  DOI：

  10.1021/jo402620z

文献信息

• I₂-Catalyzed Synthesis of Substituted Pyrroles from α-Amino Carbonyl Compounds and Aldehydes
  作者：Rulong Yan、Xing Kang、Xiaoqiang Zhou、Xiaoni Li、Xingxing Liu、Likui Xiang、Yamin Li、Guosheng Huang

  DOI：10.1021/jo402620z

  日期：2014.1.3

  A direct method for the synthesis of 1,3,4-triarylpyrroles was achieved easily from cyclization of α-amino carbonyl compounds and aldehydes catalyzed by I2. Various substituted groups can be employed, and this reaction can proceed smoothly in moderate to good yields.

  通过I 2催化的α-氨基羰基化合物和醛的环化，可以轻松实现直接合成1,3,4-三芳基吡咯的直接方法。可以使用各种取代的基团，并且该反应可以以中等至良好的产率平稳地进行。