tert-butyl (3R,3'R)-7-bromo-3'-[(4R)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]-2-oxospiro[indole-3,2'-oxirane]-1-carboxylate | 368872-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R,3'R)-7-bromo-3'-[(4R)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]-2-oxospiro[indole-3,2'-oxirane]-1-carboxylate
• CAS: 368872-51-9
• 化学式: C₂₄H₃₁BrN₂O₇
• 分子量: 539.423
• InChiKey: PNGFNLKAOBSFPP-PNIPZHNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,3'R)-7-bromo-3'-[(4R)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]-2-oxospiro[indole-3,2'-oxirane]-1-carboxylate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (7S,8R,8aR)-7'-bromo-8-hydroxy-3,3-dimethyl-2',5-dioxospiro[8,8a-dihydro-1H-[1,3]oxazolo[3,4-c][1,3]oxazine-7,3'-indole]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体合成有效的蛋白酶体抑制剂TMC-95A的北部。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。在完全的立体化学控制下合成了TMC-95A北部的保护版本，TMC-95A是一种有效的选择性蛋白酶体抑制剂。该合成的重点包括（i）（Z）选择性Mizoroki-Heck反应以构建羟吲哚部分，（ii）非对映选择性环氧化，（iii）由Boc羰基形成的6-内酯选择性环氧化物以建立立体异构C6和（iv）在Mitsunobu条件下L-al-苏氨酸衍生物的1，3-消除反应，得到（Z）-1-丙烯胺。

  DOI：

  10.1021/ol016303v
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯胺 在 N-甲基吡咯烷酮 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三甲基铝 、 二甲基二环氧乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (3R,3'R)-7-bromo-3'-[(4R)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]-2-oxospiro[indole-3,2'-oxirane]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体合成有效的蛋白酶体抑制剂TMC-95A的北部。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。在完全的立体化学控制下合成了TMC-95A北部的保护版本，TMC-95A是一种有效的选择性蛋白酶体抑制剂。该合成的重点包括（i）（Z）选择性Mizoroki-Heck反应以构建羟吲哚部分，（ii）非对映选择性环氧化，（iii）由Boc羰基形成的6-内酯选择性环氧化物以建立立体异构C6和（iv）在Mitsunobu条件下L-al-苏氨酸衍生物的1，3-消除反应，得到（Z）-1-丙烯胺。

  DOI：

  10.1021/ol016303v