tert-butyl 4-anilino-1,2,6-triphenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate | 1261054-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-anilino-1,2,6-triphenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1261054-31-2
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂O₂
• 分子量: 502.656
• InChiKey: NYVFGIAVIORZTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 苯甲醛 、 苯胺 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 以78%的产率得到tert-butyl 4-anilino-1,2,6-triphenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈铵催化的多组分反应有效合成功能化四氢吡啶

  摘要：

  据报道，在催化量的硝酸铈铵（CAN）存在下，β-酮酸酯，两当量的芳族醛和两当量的胺的多组分缩合反应可实现原子经济的一锅法合成功能化四氢吡啶。 。以这种方式，在室温下以中等至良好的产率获得了一系列药理学上有趣的取代的哌啶衍生物。

  DOI：

  10.1021/co100055x

文献信息

• Cerium Ammonium Nitrate-Catalyzed Multicomponent Reaction for Efficient Synthesis of Functionalized Tetrahydropyridines
  作者：Hong-Juan Wang、Li-Ping Mo、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1021/co100055x

  日期：2011.3.14

  A highly atom-economic one-pot synthesis of functionalized tetrahydropyridines by a multicomponent condensation reaction of β-keto ester, two equivalents of aromatic aldehyde, and two equivalents of amine in the presence of a catalytic amount of cerium ammonium nitrate (CAN) is reported. In this way, a series of pharmacologically interesting substituted piperidine derivatives were obtained in moderate

  据报道，在催化量的硝酸铈铵（CAN）存在下，β-酮酸酯，两当量的芳族醛和两当量的胺的多组分缩合反应可实现原子经济的一锅法合成功能化四氢吡啶。 。以这种方式，在室温下以中等至良好的产率获得了一系列药理学上有趣的取代的哌啶衍生物。