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(2R,3S,4R)-(+)-5,7,4'-trimethoxyflavan-3,4-diol
(2R,3S,4R)-(+)-5,7,4'-trimethoxyflavan-3,4-diol | 118205-74-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4R)-(+)-5,7,4'-trimethoxyflavan-3,4-diol
英文别名
(2R,3S,4R)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,4-diol
CAS
118205-74-6
化学式
C
18
H
20
O
6
mdl
——
分子量
332.353
InChiKey
PGWNAUWORYYLLS-FGTMMUONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
77.4
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,3R)-(+)-4',5,7-trimethoxydihydroflavonol
76792-94-4
C
18
H
18
O
6
330.337
——
(2S,3S)-3,40,5,7-tetrahydroxyflavanone
118333-31-6
C
15
H
12
O
6
288.257
香橙素
Aromadendrin
480-20-6
C
15
H
12
O
6
288.257
——
tetrakis(methoxymethoxy)isosalipurpol Epoxide
104435-35-0
C
23
H
28
O
10
464.469
反应信息
作为产物:
描述:
(2S,3S)-3,40,5,7-tetrahydroxyflavanone
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
、
乙醚
为溶剂, 反应 33.0h, 生成
(2R,3S,4R)-(+)-5,7,4'-trimethoxyflavan-3,4-diol
参考文献:
名称:
Takahashi, Hiroshi; Li, Shaoshun; Harigaya, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 5, p. 1877 - 1881
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TAKAHASHI, HIROSHI;LI, SHAOSHUN;HARIGAYA, YOSHIHIRO;ONDA, MASAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 5, 1877-1881
作者:
TAKAHASHI, HIROSHI、LI, SHAOSHUN、HARIGAYA, YOSHIHIRO、ONDA, MASAYUKI
DOI:
——
日期:
——
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