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(2S,3S)-(-)-aromadendrin trimethyl ether | 115728-45-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S)-(-)-aromadendrin trimethyl ether
英文别名
(2S,3S)-3-hydroxy-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
(2S,3S)-(-)-aromadendrin trimethyl ether化学式
CAS
115728-45-5
化学式
C18H18O6
mdl
——
分子量
330.337
InChiKey
WXOQEHYPPLFAFZ-MSOLQXFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    137-139 °C(Solvent: Methanol)
  • 沸点:
    547.8±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.285±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    TAKAHASHI, HIROSHI;LI, SHAOSHUN;HARIGAYA, YOSHIHIRO;ONDA, MASAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 5, 1877-1881
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    TAKAHASHI, HIROSHI;LI, SHAOSHUN;HARIGAYA, YOSHIHIRO;ONDA, MASAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 5, 1877-1881
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The first enantioselective synthesis of trans- and cis-dihydroflavonols
    作者:Hendrik van Rensburg、Pieter S. van Heerden、Barend C. B. Bezuidenhoudt、Daneel Ferreira
    DOI:10.1039/cc9960002747
    日期:——
    Epoxidation of a series of polyoxygenated chalcones with H2O2 in the presence of poly(α-amino acid) catalysts, followed by Lewis acid-catalysed phenylmethanethiol ring-opening and cyclization, afforded trans- and cis-dihydroflavonols in moderate to high enantiomeric excess and yield.
    在多(α-氨基酸)催化剂存在下,用 H2O2 对一系列多氧合醛进行环氧化反应,然后用路易斯酸催化苯甲醇开环和环化反应,得到了反式和顺式二氢黄酮醇,对映体过量率和收率从中度到高度不等。
  • Stereoselective synthesis of flavonoids. Part 4. Trans- and cis-dihydroflavonols
    作者:Hendrik van Rensburg、Pieter S. van Heerden、Barend C.B. Bezuidenhoudt、Daneel Ferreira
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00916-2
    日期:1997.10
    Epoxidation of a series of poly-oxygenated chalcones with H2O2 in the presence of poly-α-aminoacids yielded chiral aromatic oxygenated oxiranes in moderate to high optical yields. Lewis acid-catalysed phenylmethanethiol ringopening of the epoxide functionality and subsequent formation of the pyranone heterocycle, afforded trans- and cis-dihydroflavonols in moderate to high enantiomeric excess and yield
    在聚-α-氨基酸的存在下,用H 2 O 2对一系列多加氧的查耳酮进行环氧化,以中等至高的光学收率得到了手性芳族加氧的环氧乙烷。路易斯酸催化的苯基甲的环氧化物官能团和吡喃酮杂环的随后形成,得到ringopening反式-和CIS在中度至高度对映体过量和产量-dihydroflavonols。
  • Takahashi, Hiroshi; Li, Shaoshun; Harigaya, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 5, p. 1877 - 1881
    作者:Takahashi, Hiroshi、Li, Shaoshun、Harigaya, Yoshihiro、Onda, Masayuki
    DOI:——
    日期:——
  • TAKAHASHI, HIROSHI;LI, SHAOSHUN;HARIGAYA, YOSHIHIRO;ONDA, MASAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 5, 1877-1881
    作者:TAKAHASHI, HIROSHI、LI, SHAOSHUN、HARIGAYA, YOSHIHIRO、ONDA, MASAYUKI
    DOI:——
    日期:——
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