(2S)-di-O-methylquiritigenin | 95753-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2S)-di-O-methylquiritigenin
• 英文别名: (2S)-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 95753-46-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: YAEYGSBLDUIDTP-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-di-O-methylquiritigenin 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4',7-di-O-methylcassiaflavan-(4β->8)-3',4',5',5,7-penta-O-methyl-3-O-acetylgallocatechin
  参考文献：
  名称：

  Structure and synthesis of the first procassinidin dimers based on epicatechin, and gallo- and epigallo-catechin

  摘要：

  The range of natural dimeric procassinidins is extended by identification of cassiaflavan-(4 alpha --> 8)-epicatechin, cassiaflavan-(4 alpha --> 8)-epigallocatechin, cassiaflavan-(4 beta --> 8)-epicatechin, cassiaflavan-(4 beta --> 8)-epigallocatechin, cassiaflavan-(4 beta --> 8)-gallocatechin, ent-cassiaflavan-(4 beta --> 8)-epicatechin and cassiaflavan-(4 alpha --> 6)-epicatechin in the bark of Cassia petersiana. Their structures and absolute configuration were confirmed by synthesis. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)00017-0
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 甘草苷 在 硫酸 作用下， 生成 (2S)-di-O-methylquiritigenin
  参考文献：
  名称：

  Two polyphenol glycosides and tannins from Rosa cymosa

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(93)85250-u

文献信息

• Two polyphenol glycosides and tannins from Rosa cymosa
  作者：Takashi Yoshida、Feng Wei-Sheng、Takuo Okuda

  DOI：10.1016/0031-9422(93)85250-u

  日期：1993.3
• Structure and synthesis of the first procassinidin dimers based on epicatechin, and gallo- and epigallo-catechin
  作者：Johan Coetzee、Lulama Mciteka、Elfranco Malan、Daneel Ferreira

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)00017-0

  日期：2000.4

  The range of natural dimeric procassinidins is extended by identification of cassiaflavan-(4 alpha --> 8)-epicatechin, cassiaflavan-(4 alpha --> 8)-epigallocatechin, cassiaflavan-(4 beta --> 8)-epicatechin, cassiaflavan-(4 beta --> 8)-epigallocatechin, cassiaflavan-(4 beta --> 8)-gallocatechin, ent-cassiaflavan-(4 beta --> 8)-epicatechin and cassiaflavan-(4 alpha --> 6)-epicatechin in the bark of Cassia petersiana. Their structures and absolute configuration were confirmed by synthesis. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.