N-Benzyl-2,6,7-trideoxy-2,6-imino-3,4-O-isopropylidene-D-glycero-L-talo-heptonamide | 252358-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-2,6,7-trideoxy-2,6-imino-3,4-O-isopropylidene-D-glycero-L-talo-heptonamide
• 英文别名: (3aS,4R,6R,7S,7aR)-N-benzyl-7-hydroxy-2,2,6-trimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 252358-37-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: NFVMYQNBJCFOBQ-JSFFLRCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-2,6,7-trideoxy-2,6-imino-3,4-O-isopropylidene-D-glycero-L-talo-heptonamide 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以75%的产率得到N-Benzyl-2,6,7-trideoxy-2,6-imino-D-glycero-L-talo-heptonamide
  参考文献：
  名称：

  Shilvock, John P.; Wheatley, Joseph R.; Nash, Robert J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 19, p. 2735 - 2746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (S)-1-((3aS,4R,7R,7aS)-7-azido-2,2-dimethyl-6-oxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)-ethyl ester 在 钯 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-Benzyl-2,6,7-trideoxy-2,6-imino-3,4-O-isopropylidene-D-glycero-L-talo-heptonamide
  参考文献：
  名称：

  Shilvock, John P.; Wheatley, Joseph R.; Nash, Robert J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 19, p. 2735 - 2746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shilvock, John P.; Wheatley, Joseph R.; Nash, Robert J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 19, p. 2735 - 2746
  作者：Shilvock, John P.、Wheatley, Joseph R.、Nash, Robert J.、Watson, Alison A.、Griffiths, Rhodri C.、Butters, Terry D.、Mueller, Mathias、Watkin, David J.、Winkler, David A.、Fleet, George W. J.

  DOI：——

  日期：——