N-(2-chloroethyl)-3-chloro-propionamide | 63274-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-3-chloro-propionamide
• 英文别名: 3-chloro-N-(2-chloroethyl)propanamide
• CAS: 63274-24-8
• 化学式: C₅H₉Cl₂NO
• 分子量: 170.039
• InChiKey: ADBXNIVOKVZYAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-3-chloro-propionamide 在 2-(2-羟基丙氧基)-1-丙醇 sodium carbonate 作用下， 以 吩噻嗪 为溶剂， 以42%的产率得到2-乙烯基-2-恶唑啉
  参考文献：
  名称：

  Process for making 2-vinyl-2-oxazolines

  摘要：

  2-乙烯基-2-噁唑烷是通过以下新方法制备的：将（1）N-(2-卤代烷基)-3-卤代丙酰胺与（2）每摩尔（1）至少2当量的无机碱反应。该方法在基本无水的条件下，在一种烷基二醇或聚烷基二醇的存在下进行。

  公开号：

  US04016171A1

文献信息

• US4016171A
  申请人：——

  公开号：US4016171A

  公开（公告）日：1977-04-05
• Process for making 2-vinyl-2-oxazolines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04016171A1

  公开（公告）日：1977-04-05

  2-Vinyl-2-oxazolines are prepared in the novel process comprising reacting (1) an N-(2-haloalkyl)-3-halopropionamide with (2) at least 2 equivalents of an inorganic base per mole of (1). The process is conducted under substantially anhydrous conditions and in the presence of an alkylene glycol or a polyalkylene glycol.

  2-乙烯基-2-噁唑烷是通过以下新方法制备的：将（1）N-(2-卤代烷基)-3-卤代丙酰胺与（2）每摩尔（1）至少2当量的无机碱反应。该方法在基本无水的条件下，在一种烷基二醇或聚烷基二醇的存在下进行。