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8-nitro-2,3'-biquinolyl
8-nitro-2,3'-biquinolyl | 354772-42-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-nitro-2,3'-biquinolyl
英文别名
8-nitro-2,3'-biquinoline;8-nitro-2-quinolin-3-ylquinoline
CAS
354772-42-2
化学式
C
18
H
11
N
3
O
2
mdl
——
分子量
301.304
InChiKey
OGZUCXWARNJGTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
23
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
71.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
8-nitro-2,3'-biquinolyl
在
镍
一水合肼
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 3.33h, 生成
8-acetylamino-2,3'-biquinolyl
参考文献:
名称:
摘要:
DOI:
10.1023/a:1020909227484
作为产物:
描述:
邻硝基苯甲醛
在 iron(III) chloride 、
ammonium peroxydisulfate
、
tin(II) chloride dihdyrate
作用下, 以
甲醇
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
8-nitro-2,3'-biquinolyl
参考文献:
名称:
Fe 催化三组分反应合成 2,3'-联喹啉
摘要:
Fe 催化的三组分策略已被开发用于从容易获得的 2-甲基喹啉、邻氨基苯甲酸和N , N-二甲基乙酰胺 (DMA) 合成 2,3'-联喹啉,该环化过程经历 C(sp 3 )-H活化、胺化、亲核加成、脱水和氧化脱氢步骤。DMA 不仅充当溶剂,而且在反应中充当单碳供体。
DOI:
10.1002/adsc.202200820
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Investigations on 2,3′-biquinolyl series. 20. Novel method for the synthesis of 2,3′-biquinolines by cyclization of β-(2-quinolyl)-2-aminostyrenes
作者:
A. S. Lyakhovnenko、V. V. Trifonov、V. I. Goncharov、A. V. Aksenov
DOI:
10.1007/s10593-006-0227-7
日期:
2006.9
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