8-nitro-2,3'-biquinolyl | 354772-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-nitro-2,3'-biquinolyl
• 英文别名: 8-nitro-2,3'-biquinoline；8-nitro-2-quinolin-3-ylquinoline
• CAS: 354772-42-2
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 301.304
• InChiKey: OGZUCXWARNJGTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-nitro-2,3'-biquinolyl 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 8-acetylamino-2,3'-biquinolyl
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020909227484
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 iron(III) chloride 、 ammonium peroxydisulfate 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 8-nitro-2,3'-biquinolyl
  参考文献：
  名称：

  Fe 催化三组分反应合成 2,3'-联喹啉

  摘要：

  Fe 催化的三组分策略已被开发用于从容易获得的 2-甲基喹啉、邻氨基苯甲酸和N , N-二甲基乙酰胺 (DMA) 合成 2,3'-联喹啉，该环化过程经历 C(sp 3 )-H活化、胺化、亲核加成、脱水和氧化脱氢步骤。DMA 不仅充当溶剂，而且在反应中充当单碳供体。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200820

文献信息

• Investigations on 2,3′-biquinolyl series. 20. Novel method for the synthesis of 2,3′-biquinolines by cyclization of β-(2-quinolyl)-2-aminostyrenes
  作者：A. S. Lyakhovnenko、V. V. Trifonov、V. I. Goncharov、A. V. Aksenov

  DOI：10.1007/s10593-006-0227-7

  日期：2006.9
• Fe‐Catalyzed Three‐Component Reaction for the Synthesis of 2,3′‐Biquinolines
  作者：Fuhong Xiao、Gang Yang、Lin Yao、Guojiang Mao、Guo‐Jun Deng

  DOI：10.1002/adsc.202200820

  日期：2022.10.18

  Fe-catalyzed three-component strategy have been developed for the synthesis of 2,3′-biquinolines from readily available 2-methyl quinolines, anthranils and N, N-dimethylacetamide (DMA), This annulation procedure undergoes C(sp3)−H activation, amination, nucleophilic addition, dehydration and oxydehydrogenation steps. DMA acts not only as a solvent but also as a one carbon donor in the reaction.

  Fe 催化的三组分策略已被开发用于从容易获得的 2-甲基喹啉、邻氨基苯甲酸和N , N-二甲基乙酰胺 (DMA) 合成 2,3'-联喹啉，该环化过程经历 C(sp 3 )-H活化、胺化、亲核加成、脱水和氧化脱氢步骤。DMA 不仅充当溶剂，而且在反应中充当单碳供体。
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  作者：N. V. Demidova、A. V. Aksenov

  DOI：10.1023/a:1020909227484

  日期：——