5-甲基-2,4-二硝基苯胺 | 5267-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲基-2,4-二硝基苯胺
• 英文名称: 5-amino-2,4-dinitrotoluene
• 英文别名: 5-methyl-2,4-dinitroaniline
• CAS: 5267-27-6
• 化学式: C₇H₇N₃O₄
• 分子量: 197.15
• InChiKey: XXEHKQSJODTTDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C
• 沸点：
  411.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2,4-二硝基苯胺 生成 2,4-二硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Jackson, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 1232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基甲苯 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 5-甲基-2,4-二硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Hepp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1882, vol. 215, p. 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the food mutagens MelQx and 4,8-DiMelQx by copper(I) promoted quinoxaline formation
  作者：Spencer Knapp、Joseph Ziv、Joseph D. Rosen

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80127-9

  日期：1989.1

  regiocontrolled syntheses of the title compounds (1 and 2) is described. The key step is a new intramolecular alkyne amination and aromatization process (5 → 6; 8 → 9) effected by tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate.

  描述了标题化合物（1和2）的区域控制合成。关键步骤是通过四（乙腈）铜（I）四氟硼酸酯实现新的分子内炔烃胺化和芳构化过程（5 → 6 ; 8 → 9）。
• [EN] NOVEL AMINOPYRIDINES AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] NOUVELLES AMINOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2022064430A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The invention relates to substituted imidazo[4,5-c]pyridine-2-one compounds of Formula (I) and prodrugs of said compounds. Compounds of Formula (I) selectively inhibit the activity of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) and are therefore useful in the treatment of diseases in which inhibition of DNA-PK is beneficial.

  这项发明涉及Formula (I)的取代咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮化合物以及这些化合物的前药。Formula (I)的化合物选择性地抑制DNA-依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的活性，因此在治疗需要抑制DNA-PK的疾病中具有用处。
• The reaction of 2,4,5-trinitrotolouene with hydroxylamine
  作者：A.S. Bailey、M. Maung、G.W.F. Orpwood、J.E. White

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80074-1

  日期：1966.1

  Treatment of 2,4,5-trinitrotoluene with hydroxylamine affords O,N-di(5-methyl-2,4-dinitro- phenyl)hydroxylamine and not N-(5-methyl-2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine.

  用羟胺处理2,4,5-三硝基甲苯得到O，N-二（5-甲基-2,4-二硝基-苯基）羟胺，而不是N-（5-甲基-2,4-二硝基苯基）羟胺。
• Recherches dans le groupe des muses artificiels II. Remarques sur l'élimination de chaînes latérales dans la nitration des composés aromatiques
  作者：Riehard de Capeller

  DOI：10.1002/hlca.19280110151

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。
• Efros; El'zow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 62,68; engl. Ausg. S. 64, 65
  作者：Efros、El'zow

  DOI：——

  日期：——