N-Morpholinomethyl-5-methyl-isatin | 13129-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Morpholinomethyl-5-methyl-isatin
• 英文别名: 5-methyl-1-morpholin-4-ylmethyl-indole-2,3-dione；5-Methyl-1-(morpholin-4-ylmethyl)indole-2,3-dione
• CAS: 13129-74-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: MUPJNWKQMVBCLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 5-甲基靛红 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-Morpholinomethyl-5-methyl-isatin
  参考文献：
  名称：

  新型 5-(Indol-3-yl)thiazolidinone 衍生物作为 COX-2 抑制剂的合成、设计和抗炎活性

  摘要：

  背景：合成了新的 N-取代 5-(oxoindolinyl)-2-thioxo-thiazolidinone 衍生物。 材料和方法：除了四环[(oxindolo)吡嗪基]噻唑烷、(吲哚基)噻唑烷酮环系统的氯和氨基衍生物之外，还制备了具有哌啶基和吗啉基部分的C 2 -取代的噻唑烷酮衍生物。 结果：通过研究合成化合物抑制花生四烯酸转化为前列腺素 H2 (PGH2) 的能力，研究了合成化合物的 COX-2 抑制活性。五个测试候选物，取代的（氧代吲哚基）噻唑烷衍生物（3a、6f、8b、10 和 12）显示出显着的 COX-2 抑制活性，IC 50值优于或接近参考塞来昔布。对抗炎活性的研究表明，许多化合物显示出良好的活性，化合物 10 没有产生显着的粘膜损伤。 结论：实施分子对接研究来解释新合成化合物对 COX 酶的可变抑制活性。结果表明，这些衍生物中的一些可能是对 COX-2 具有高度偏好的活性 COX

  DOI：

  10.2174/1570180817999201123164201

文献信息

• Varma,R.S.; Nobles,W.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 462 - 465
  作者：Varma,R.S.、Nobles,W.L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Design and Anti-inflammatory Activity of Novel 5-(Indol-3-yl)thiazolidinone Derivatives as COX-2 Inhibitors
  作者：Saad R. Atta-Allah、Nasser S.M. Ismail、Ibrahim F. Nassar

  DOI：10.2174/1570180817999201123164201

  日期：2021.8.10

  Methods: The C2 -substituted thiazolidinone derivatives with piperidinyl and morpholinyl moieties in addition to the tetracyclic [(oxindolo)pyrazino]thiazolidine, the chloro- and aminoderivatives of the (indolyl)thiazolidinone ring system were also prepared. Results: The COX-2 inhibition activity of the synthesized compounds was investigated by studying their ability to inhibit the conversion of arachidonic

  背景：合成了新的 N-取代 5-(oxoindolinyl)-2-thioxo-thiazolidinone 衍生物。 材料和方法：除了四环[(oxindolo)吡嗪基]噻唑烷、(吲哚基)噻唑烷酮环系统的氯和氨基衍生物之外，还制备了具有哌啶基和吗啉基部分的C 2 -取代的噻唑烷酮衍生物。 结果：通过研究合成化合物抑制花生四烯酸转化为前列腺素 H2 (PGH2) 的能力，研究了合成化合物的 COX-2 抑制活性。五个测试候选物，取代的（氧代吲哚基）噻唑烷衍生物（3a、6f、8b、10 和 12）显示出显着的 COX-2 抑制活性，IC 50值优于或接近参考塞来昔布。对抗炎活性的研究表明，许多化合物显示出良好的活性，化合物 10 没有产生显着的粘膜损伤。 结论：实施分子对接研究来解释新合成化合物对 COX 酶的可变抑制活性。结果表明，这些衍生物中的一些可能是对 COX-2 具有高度偏好的活性 COX