(+/-)-7-Methoxy-octansaeure | 821-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-7-Methoxy-octansaeure
• 英文别名: 7-Methoxyoctanoic acid；7-methoxyoctanoic acid
• CAS: 821-68-1
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: WZCFRLKZZHBHNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (+/-)-7-Methoxy-octansaeure 以 乙醚 为溶剂， 生成 (+-)-7-Methoxy-octansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Michel,C.; Tchelitcheff,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2230 - 2231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基戊烷-1-醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (+/-)-7-Methoxy-octansaeure
  参考文献：
  名称：

  Michel,C.; Tchelitcheff,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2230 - 2231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REACTIVE CYANINE COMPOUNDS
  申请人：Corona Cesear

  公开号：US20110053162A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides compounds and compositions of Formulas I-VII, and methods of using the compounds. The compounds can be used to prepare dye conjugates that are uniformly and substantially more fluorescent on proteins, nucleic acids or other biopolymers, than conjugates labeled with structurally similar known carbocyanine dyes. In addition to having more intense fluorescence emission than structurally similar dyes at virtually identical wavelengths, and decreased artifacts in their absorption spectra upon conjugation to biopolymers, the compounds can have greater photostability and/or higher absorbance (extinction coefficients) at the wavelength(s) of peak absorbance than such structurally similar dyes.

  该发明提供了公式I-VII的化合物和组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于制备染料共轭物，其在蛋白质、核酸或其他生物聚合物上比使用结构类似已知碳氰染料标记的共轭物具有更均匀和明显更荧光。除了在几乎相同波长下比结构类似染料具有更强的荧光发射外，并且在与生物聚合物结合时吸收光谱中的伪迹减少，这些化合物在吸收峰波长处可能具有更高的光稳定性和/或更高的吸光度（消光系数）比这些结构类似的染料。
• Curvularin. Part VI. The preparation of some acylated dimethoxyphenylacetic acids and related compounds
  作者：O. C. Musgrave、Richard Templeton、H. D. Munro

  DOI：10.1039/j39680000250

  日期：——

  The substituted octanoic acids HO2C·[CH2]5·CHY·Me(Y = Br, OH, OAc, and OMe) are prepared from 7-oxo-octanoic acid. The acylation of methyl 3,4-dimethoxyphenylacetate with hexanoic acid (using polyphosphoric acid) or with octanoyl chloride (using aluminium chloride or silver perchlorate) gives the expected methyl 2-acyl-4,5-dimethoxyphenylacetates. Similar acylation reactions employing the substituted

  取代辛酸HO 2 C·[CH 2 ] 5·CHY·Me（Y ＝ Br，OH，OAc和OMe）由7-氧代辛酸制备。用己酸（使用多磷酸）或辛酰氯（使用氯化铝或高氯酸银）将3,4-二甲氧基苯基乙酸甲酯酰化，得到预期的2-酰基-4,5-二甲氧基苯基乙酸甲酯。使用取代的辛酸（或相应的酰氯）的相似的酰化反应是成功的，并且仅当酰基为7-氧-，7-羟基或7-乙酰氧基-辛酰基时，才产生相似的2-酰基衍生物。4,5-二甲氧基-2-（7-氧代-辛酰基）苯乙酸甲酯的加氢反应生成1-（6-羟基庚基）-6,7-二甲氧基异色喃-3-酮，而在空气中用乙醇碱处理则得到2-羟基-6,7-二甲氧基-3-（5-氧己基）-1,4-萘醌。甲基3 5-二甲氧基苯基乙酸酯与辛酰氯和氯化铝反应，得到3,5-二甲氧基-2-辛酰基苯基乙酸，但是在上述条件下与取代的辛酸（或其酰氯）的反应未能得到酰化产物。但是，三氟乙酸酐中的7-羟基辛酸确实会发
• US8309059B2
  申请人：——

  公开号：US8309059B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• US8420833B2
  申请人：——

  公开号：US8420833B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• [EN] REACTIVE CYANINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYANINE RÉACTIFS
  申请人：PROMEGA CORP

  公开号：WO2011026085A2

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides compounds and compositions of Formulas I-VII, and methods of using the compounds. The compounds can be used to prepare dye conjugates that are uniformly and substantially more fluorescent on proteins, nucleic acids or other biopolymers, than conjugates labeled with structurally similar known carbocyanine dyes. In addition to having more intense fluorescence emission than structurally similar dyes at virtually identical wavelengths, and decreased artifacts in their absorption spectra upon conjugation to biopolymers, the compounds can have greater photostability and/or higher absorbance (extinction coefficients) at the wavelength(s) of peak absorbance than such structurally similar dyes.