1-diethoxyphosphoryl-3-[(2R,4R)-4-(3-diethoxyphosphorylphenoxy)pentan-2-yl]oxybenzene | 1007100-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-diethoxyphosphoryl-3-[(2R,4R)-4-(3-diethoxyphosphorylphenoxy)pentan-2-yl]oxybenzene
• CAS: 1007100-27-7
• 化学式: C₂₅H₃₈O₈P₂
• 分子量: 528.519
• InChiKey: DHYINEFPCSAMJR-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diethoxyphosphoryl-3-[(2R,4R)-4-(3-diethoxyphosphorylphenoxy)pentan-2-yl]oxybenzene 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以61.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TunePhos型手性二膦配体合成的简便分散策略及其在高对映选择性Ru催化加氢中的应用

  摘要：

  探索了一种方便，发散的策略，用于合成一系列模块化和可微调的C 3 -TunePhos型手性二膦配体及其在高效Ru催化的不对称加氢中的应用。对映选择性合成β-甲基手性胺和α-羟酸衍生物的ee值分别高达97％和99％。

  DOI：

  10.1021/jo702068w
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-2,4-双(3-溴苯氧基)戊烷 、 氯磷酸二乙酯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84.3%的产率得到1-diethoxyphosphoryl-3-[(2R,4R)-4-(3-diethoxyphosphorylphenoxy)pentan-2-yl]oxybenzene
  参考文献：
  名称：

  TunePhos型手性二膦配体合成的简便分散策略及其在高对映选择性Ru催化加氢中的应用

  摘要：

  探索了一种方便，发散的策略，用于合成一系列模块化和可微调的C 3 -TunePhos型手性二膦配体及其在高效Ru催化的不对称加氢中的应用。对映选择性合成β-甲基手性胺和α-羟酸衍生物的ee值分别高达97％和99％。

  DOI：

  10.1021/jo702068w

文献信息

• Convenient Divergent Strategy for the Synthesis of TunePhos-Type Chiral Diphosphine Ligands and Their Applications in Highly Enantioselective Ru-Catalyzed Hydrogenations
  作者：Xianfeng Sun、Le Zhou、Wei Li、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/jo702068w

  日期：2008.2.1

  convenient, divergent strategy for the synthesis of a series of modular and fine-tunable C3-TunePhos-type chiral diphosphine ligands and their applications in highly efficient Ru-catalyzed asymmetric hydrogenations were explored. Up to 97 and 99% ee values were achieved for the enantioselective synthesis of β-methyl chiral amines and α-hydroxy acid derivatives, respectively.

  探索了一种方便，发散的策略，用于合成一系列模块化和可微调的C 3 -TunePhos型手性二膦配体及其在高效Ru催化的不对称加氢中的应用。对映选择性合成β-甲基手性胺和α-羟酸衍生物的ee值分别高达97％和99％。