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(4-(2-(Aminomethyl)-7-chloro-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)phenyl)(morpholino)methanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(2-(Aminomethyl)-7-chloro-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)phenyl)(morpholino)methanone
英文别名
[4-[2-(aminomethyl)-7-chloro-2-methyl-3H-1-benzofuran-5-yl]phenyl]-morpholin-4-ylmethanone
(4-(2-(Aminomethyl)-7-chloro-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)phenyl)(morpholino)methanone化学式
CAS
——
化学式
C21H23ClN2O3
mdl
——
分子量
386.9
InChiKey
HKODYIOZZMOARV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    64.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-(2-(Aminomethyl)-7-chloro-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)phenyl)(morpholino)methanone(2E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)-2-丙烯酸1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺1-羟基苯并三唑N,N-二异丙基乙胺乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以to obtain (E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-((7-chloro-2-methyl-5-(4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)acrylamide 349的产率得到(E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-((7-chloro-2-methyl-5-(4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted 2,3-Dihydrobenzofuranyl Compounds And Uses Thereof
    摘要:
    本发明通常涉及取代的2,3-二氢苯并呋喃基化合物,更具体地涉及由结构式(I)表示的化合物,或其药学上可接受的盐,在此变量的定义和描述中。本发明还包括合成和使用结构式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或组合物,例如在治疗癌症(例如曼托细胞淋巴瘤)和其他疾病和障碍中。
    公开号:
    US20160221994A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4-(2-(Azidomethyl)-7-chloro-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)phenyl)(morpholino)methanone 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give (4-(2-(aminomethyl)-7-chloro-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)phenyl)(morpholino)methanone 509, which的产率得到(4-(2-(Aminomethyl)-7-chloro-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)phenyl)(morpholino)methanone
    参考文献:
    名称:
    Substituted 2,3-Dihydrobenzofuranyl Compounds And Uses Thereof
    摘要:
    本发明通常涉及取代的2,3-二氢苯并呋喃基化合物,更具体地涉及由结构式(I)表示的化合物,或其药学上可接受的盐,在此变量的定义和描述中。本发明还包括合成和使用结构式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或组合物,例如在治疗癌症(例如曼托细胞淋巴瘤)和其他疾病和障碍中。
    公开号:
    US20160221994A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED 2,3-DIHYDROBENZOFURANYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Karyopharm Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2925750A1
    公开(公告)日:2015-10-07
  • US9938258B2
    申请人:——
    公开号:US9938258B2
    公开(公告)日:2018-04-10
  • [EN] SUBSTITUTED 2,3-DIHYDROBENZOFURANYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROBENZOFURANYLE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KARYOPHARM THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014085607A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    The invention generally relates to substituted 2,3-dihydrobenzofuranyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.
  • Substituted 2,3-Dihydrobenzofuranyl Compounds And Uses Thereof
    申请人:KARYOPHARM THERAPEUTICS INC.
    公开号:US20160221994A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The invention generally relates to substituted 2,3-dihydrobenzofuranyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.
    本发明通常涉及取代的2,3-二氢苯并呋喃基化合物,更具体地涉及由结构式(I)表示的化合物,或其药学上可接受的盐,在此变量的定义和描述中。本发明还包括合成和使用结构式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或组合物,例如在治疗癌症(例如曼托细胞淋巴瘤)和其他疾病和障碍中。
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