N,N-dimethyl-N-(2'-phosphino-1,1'-biphenyl-2-yl)amine | 1043509-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N-(2'-phosphino-1,1'-biphenyl-2-yl)amine
• 英文别名: 2-phosphino-2'-(N,N-dimethylamino)biphenyl；N,N-dimethyl-2-(2-phosphanylphenyl)aniline
• CAS: 1043509-46-1
• 化学式: C₁₄H₁₆NP
• 分子量: 229.261
• InChiKey: DCZDKGSEQXBGSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N-(2'-phosphino-1,1'-biphenyl-2-yl)amine 、 (4S,7S)-4,7-dimethyl-1,3,2-dioxathiepane 2,2-dioxide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2'-[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholan-2-yl]-N,N-dimethyl-1,1'-biphenyl-2-amine
  参考文献：
  名称：

  在铜催化的二乙基锌与N-膦基嘧啶的铜催化加成反应中探索双膦（一氧化膦）一氧化氮半挥发性位点的重要性：发现新的有效手性配体

  摘要：

  半不稳定的配体Me-DuPHOS（O）2已被证明是铜催化将二乙基锌加成到N-膦基嘧啶中的成功配体。以高收率（80-98％）和对映体比率（19.0：1至99.0：1 er）获得了相应的α-手性胺。此外，已经表明该Cu 2催化体系在将二乙基锌添加到硝基烯烃中和减少β，β-二取代的乙烯基苯基砜方面是有效的。本文描述了一般的结构/选择性研究，其中三个配体亚基（手性磷酰基-连接基-不稳定的配位基团（Z））被系统地修饰，并在铜催化的二乙基锌加到N-膦基嘧啶1中进行了测试。衍生自苯甲醛。这项研究导致发现了一类新的有效手性配体，其结合了一个手性磷烷单元和一个非手性氧化膦。

  DOI：

  10.1021/jo800969x
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2'-(dimethylamino)-1,1'-biphenyl-2-ylphosphonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-dimethyl-N-(2'-phosphino-1,1'-biphenyl-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  在铜催化的二乙基锌与N-膦基嘧啶的铜催化加成反应中探索双膦（一氧化膦）一氧化氮半挥发性位点的重要性：发现新的有效手性配体

  摘要：

  半不稳定的配体Me-DuPHOS（O）2已被证明是铜催化将二乙基锌加成到N-膦基嘧啶中的成功配体。以高收率（80-98％）和对映体比率（19.0：1至99.0：1 er）获得了相应的α-手性胺。此外，已经表明该Cu 2催化体系在将二乙基锌添加到硝基烯烃中和减少β，β-二取代的乙烯基苯基砜方面是有效的。本文描述了一般的结构/选择性研究，其中三个配体亚基（手性磷酰基-连接基-不稳定的配位基团（Z））被系统地修饰，并在铜催化的二乙基锌加到N-膦基嘧啶1中进行了测试。衍生自苯甲醛。这项研究导致发现了一类新的有效手性配体，其结合了一个手性磷烷单元和一个非手性氧化膦。

  DOI：

  10.1021/jo800969x
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2-bromo-phenylsulfanyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 N-Boc-哌嗪 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ N,N-dimethyl-N-(2'-phosphino-1,1'-biphenyl-2-yl)amine 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[2-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-phenylsulfanyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(1H-INDOLYLSULFANYL) -ARYL AMINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF AFFECTIVE DISORDERS, PAIN, ADHD AND STRESS URINARY INCONTINENCE
  [FR] DERIVES DE 2-(1H-INDOLYLSULFANYL)-ARYLE AMINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES AFFECTIFS, DE LA DOULEUR, DU TROUBLE D'HYPERACTIVITE AVEC DEFICIT DE L'ATTENTION ET DE L'INCONTINENCE URINAIRE D'EFFORT

  摘要：

  本发明涉及通式I的苯胺衍生物，其为游离碱或其盐，并且涉及它们的用途。

  公开号：

  WO2006007843A1

文献信息

• [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS MODULANT S1P ET/OU ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014081752A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Compounds of formula (I) wherein: X is -0-, -S(0)r-, -CH2-, or -NR-, wherein r is 0, 1, or 2; X 1, X2, and X5 are each independently CR7 or N; one of X3 or X4 is C and is attached by a single bond to -L-, and the other is CR7 or N, provided that no more than three of X1, X2, X3, X or X5 are N; Ring A is monocyclic C5-6scycloalkyl or a 5- to 6-membered monocyclic heterocyclyl comprising from 1 to 5 heteroatoms independently selected from N, S, or 0; wherein Ring A is further optionally substituted with from 1 to 3 R4; provided that Ring A is not morpholinyl, thiomorpholinyl or tetrahydro-2H-pyranyl; L is a bond, -0-, -NR-, -S(0)n-, -CH2-,or -C(O)-, wherein n is 0, 1, or 2; 1 2 L1 is an C1-8alkylene, C3-scycloalkylene, -CH2-L2 -, or a 3- to 8- membered heterocyclylene comprising 1 to 5; R1 is C6-20alkyl or a monocyclic C3-8cycloalkyl; wherein said C3-8cycloalkyl is substituted with at least one R6 and may be optionally substituted with from 1 to 5 additional R6 substituents, wherein R6 for each occurrence is independently selected; and R2 is -C(0)OR3, -C(0)N(R3)-S(0)2R3, -S(0)2OR3, -C(0)NHC(0) R3, -Si(0)OH, - B(OH)2, -N(R3)S(0)2R3, -S(0)2N(R3)2, -O-P(O) (OR3)2, or -P(0)(OR3)2, -CN, - S(0)2NHC(0)R3, -C(0)NHS(0)2R3, - C(0)NHOH, -C(0)NHCN, -CH(CF3)OH, -C(CF3)2OH, or a selected heteroaryl or heterocyclyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof, can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物，其中：X为-0-，-S(0)r-，-CH2-或-NR-，其中r为0、1或2；X1、X2和X5分别独立为CR7或N；X3或X4中的一个为C，并通过单键连接到-L-，另一个为CR7或N，前提是X1、X2、X3、X或X5中不超过三个为N；环A为单环C5-6脂环烷基或由1至5个杂原子（独立选择自N、S或0）构成的5至6成员单环杂环烷基；其中环A还可选择地取代1至3个R4；前提是环A不是吗啉基、硫吗啉基或四氢-2H-吡喃基；L为键、-0-、-NR-、-S(0)n-、-CH2-或-C(O)-，其中n为0、1或2；L1为C1-8烷基、C3-脂环烷基、-CH2-L2-或由1至5个杂原子构成的3至8成员杂环亚烷基；R1为C6-20烷基或单环C3-8脂环烷基；其中所述的C3-8脂环烷基被至少一个R6取代，并且可以选择地取代1至5个额外的R6取代基，其中每次出现的R6独立选择；R2为-C(0)OR3、-C(0)N(R3)-S(0)2R3、-S(0)2OR3、-C(0)NHC(0)R3、-Si(0)OH、-B(OH)2、-N(R3)S(0)2R3、-S(0)2N(R3)2、-O-P(O)(OR3)2、或-P(0)(OR3)2、-CN、-S(0)2NHC(0)R3、-C(0)NHS(0)2R3、-C(0)NHOH、-C(0)NHCN、-CH(CF3)OH、-C(CF3)2OH，或所选的杂芳基或杂环基；及其药学上可接受的盐，可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自动税脂酶（ATX）的活性。
• ELECTRON-TRANSPORTING MATERIALS AND PROCESSES FOR MAKING THE SAME
  申请人：Chichak Kelly Scott

  公开号：US20100174086A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compound of formula C is made by reacting a compound of formula A with an pyridyl boronic acid or pyridyl borate ester to form a compound of formula B; and combining the compound of formula B with a pyridyl dihalide to form the compound of C; wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are, independently at each occurrence, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; X is, independently at each occurrence, CH or N; Y is chloro or bromo; Z is bromo or iodo; and when Y is bromo, Z is iodo; d, e, and g are, independently at each occurrence, an integer ranging from 0-4; f is an integer ranging from 0-2; and h is an integer ranging from 0-3.

  将公式A的化合物与吡啶硼酸或吡啶硼酯酯反应，形成公式B的化合物；然后将公式B的化合物与吡啶二卤化物结合形成化合物C；其中R3、R4、R5、R6和R7在每次出现时均独立地是C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂基；X在每次出现时独立地是CH或N；Y是氯或溴；Z是溴或碘；当Y是溴时，Z是碘；d、e和g在每次出现时独立地是从0到4的整数；f是从0到2的整数；h是从0到3的整数。
• 2-(1H-Indolysulfanyl)-Aryl Amine Derivatives for Use in the Treatment of Affective Disorders, Pain, Adhd and Stress Urinary Incontinence
  申请人：Kehler Jan

  公开号：US20080027074A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I as the free base or salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的苯胺衍生物，其为自由碱或其盐，并且涉及其用途。
• PHOSPHINE LIGANDS FOR CATALYTIC REACTIONS
  申请人：Shekhar Shashank

  公开号：US20120022252A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The disclosure is directed to: (a) phosphacycle ligands; (b) methods of using such phosphacycle ligands in bond forming reactions; and (c) methods of preparing phosphacycle ligands.

  本公开涉及：(a)磷环配体；(b)使用此类磷环配体进行键合反应的方法；以及(c)制备磷环配体的方法。
• Substituted aryl-amine derivatives and methods of use
  申请人：Yuan Chester Chenguang

  公开号：US20090143355A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds of Formula I and II wherein R, R 1 and R 2 for each formula are defined herein. The invention further includes analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts and derivatives of Formulas I and II, as well as pharmaceutical compositions, medicaments and methods thereof for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的胺类化合物可用于预防和治疗一些疾病，例如血管生成介导的疾病。本发明涵盖了公式I和II的新化合物，其中公式中的R、R1和R2已在此定义。本发明还包括公式I和II的类似物、前药和药物可接受的盐和衍生物，以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他病症或状况的药物组合物、药物和方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。