(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,3-Difluoroazetidin-1-yl)(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanone
• 英文别名: (3,3-difluoroazetidin-1-yl)-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanone
• 化学式: C₁₆H₂₀BF₂NO₃
• 分子量: 323.1
• InChiKey: FYROKNXENBWSBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-Bromophenyl)(3,3-difluoroazetidin-1-yl)methanone 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氮 、 crude product 、 silica gel 、 EtOAc petroleum ether 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give (3,3-difluoroazetidin-1(-yl)(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanone 463 as white solid的产率得到(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-Dihydrobenzofuranyl Compounds And Uses Thereof

  摘要：

  本发明通常涉及取代的2,3-二氢苯并呋喃基化合物，更具体地涉及由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，在此变量的定义和描述中。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗癌症（例如曼托细胞淋巴瘤）和其他疾病和障碍中。

  公开号：

  US20160221994A1