d,l-5-tosylmethyl-2-oxo-pyrrolidine | 190896-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: d,l-5-tosylmethyl-2-oxo-pyrrolidine
• 英文别名: 5-[(4-Methylphenyl)sulfonylmethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 190896-01-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 253.322
• InChiKey: GJHFDMMDRCOQKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d,l-5-tosylmethyl-2-oxo-pyrrolidine 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-Methylene-hexahydro-indolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  (E)-5-tosyl-4-pentenamide: A vinyl sulfone for the one-pot general synthesis of indolizidine derivatives

  摘要：

  (E)-5-tosyl-4-pentenamide（3）是一种通过立体选择性碘砜化-脱碘化使4-烯酸酸酐（4-pentenoic acid）合成的，随后用氧化氯（oxalyl chloride）和氨（ammonia）进行进一步的 amidation反 应， 可 以 得 到。该化合物在DMF中与 NaH 在 室温下反应，随后与1,3-二价电位化合物（如1,3-双卤代物和α,β-不饱和酯）反应，可 以 产 生具 有 不 同 引物选择性取代位的标注6的立体 indolizidines。（C）1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00736-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-tosyl-4-pentenoic acid 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 d,l-5-tosylmethyl-2-oxo-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  (E)-5-tosyl-4-pentenamide: A vinyl sulfone for the one-pot general synthesis of indolizidine derivatives

  摘要：

  (E)-5-tosyl-4-pentenamide（3）是一种通过立体选择性碘砜化-脱碘化使4-烯酸酸酐（4-pentenoic acid）合成的，随后用氧化氯（oxalyl chloride）和氨（ammonia）进行进一步的 amidation反 应， 可 以 得 到。该化合物在DMF中与 NaH 在 室温下反应，随后与1,3-二价电位化合物（如1,3-双卤代物和α,β-不饱和酯）反应，可 以 产 生具 有 不 同 引物选择性取代位的标注6的立体 indolizidines。（C）1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00736-3

文献信息

• Hexahydro-3,5-dioxo-1H-pyrrolizine-2-carboxylic acid and derivatives,
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04551470A1

  公开（公告）日：1985-11-05

  Hexahydro-3,5-dioxo-1H-pyrrolizine-2-carboxylic acid, its esters, ammonium, metal, and organic amine salts are useful for the treatment of senility, for enhancing memory, and for reversing electroconvulsive shock induced amnesia in humans. Pharmaceutical compositions including these compounds, and a method of treatment employing these pharmaceutical compositions is disclosed.

  六氢-3,5-二氧代-1H-吡咯烷-2-羧酸及其酯类、铵盐、金属盐和有机胺盐对于治疗老年痴呆、增强记忆和逆转电抽搐引起的遗忘症在人类中具有用途。本发明还公开了包括这些化合物的制药组合物和使用这些制药组合物的治疗方法。
• Hexahydro-3,5-dioxo-1H-pyrrolizine-2-carboxylic acid and derivatives as cognition activators
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0136073A2

  公开（公告）日：1985-04-03

  Hexahydro-3,5-dioxo-1H-pyrrolizine-2-carboxylic acid, its esters, ammonium, metal, and organic salts are disclosed as being useful for the treatment of senility, for enhancing memory, and for reversing electroconvulsive shock-induced amnesia in humans. Pharmaceutical compositions including these compounds, and a process for their production are also disclosed.

  本研究公开了六氢-3,5-二氧代-1H-吡咯烷-2-羧酸、其酯、铵盐、金属盐和有机盐，可用于治疗衰老症、增强记忆力和逆转电休克诱发的人类健忘症。还公开了包括这些化合物的药物组合物及其生产工艺。
• Polynucleotide assay reagent and method
  申请人：ANTIVIRALS INC.

  公开号：EP0639582A2

  公开（公告）日：1995-02-22

  The invention provides a use of a morpholino subunit of the formula (I) where P is a purine or pyrimidine base-pairing moiety, and T is H or an N-protective group, for the production of a polymer capable of hydrogen-bonding to complementary bases in a polynucleotide, where in said polymer (i) the subunits are joined predominantly by substantially uncharged, achiral linkages, and (ii) each linkage joins the morpholino nitrogen of one subunit to the 5' exocyclic carbon of an adjacent subunit.

  本发明提供了式 (I) 吗啉亚基的用途 其中 P 是嘌呤或嘧啶碱基配对分子，T 是 H 或 N 保护基团，用于生产能够与多核苷酸中的互补碱基发生氢键连接的聚合物，在所述聚合物中，(i) 亚基主要通过基本上不带电的非手性连接物连接，(ii) 每个连接物将一个亚基的吗啉基氮连接到相邻亚基的 5'外环碳上。
• BUTLER, D. E.
  作者：BUTLER, D. E.

  DOI：——

  日期：——
• EP0215942A4
  申请人：——

  公开号：EP0215942A4

  公开（公告）日：1988-08-23