5-甲基-2-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯酚 | 517864-13-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-甲基-2-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯酚
• 英文名称: 5-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
• 英文别名: 5-Methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)phenol
• CAS: 517864-13-0
• 化学式: C₁₃H₁₉BO₃
• 分子量: 234.103
• InChiKey: KKNJXLDMVHWJGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 5-甲基-2-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯酚 在 copper(II) acetate monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以14 mg的产率得到2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE ANTI-TRICHOPHYTON AGENTS AND PREPARATION PROCESS THEREOF

  摘要：

  一种稳定且纯度高的2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-5-甲基苯酚的晶体形式，用于保存、工业制造和流通，以及利用硼化合物提供该晶体形式的方法。

  公开号：

  US20170233346A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基间甲酚 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium iodide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-甲基-2-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE ANTI-TRICHOPHYTON AGENTS AND PREPARATION PROCESS THEREOF

  摘要：

  一种稳定且纯度高的2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-5-甲基苯酚的晶体形式，用于保存、工业制造和流通，以及利用硼化合物提供该晶体形式的方法。

  公开号：

  US20170233346A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014028384A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] MACROCYCLES D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017025913A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed are compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.

  揭示了公式（I）的化合物，包括药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。
• Regioselective Synthesis of <i>o</i>-Benzenediboronic Acids via Ir-Catalyzed <i>o</i>-C–H Borylation Directed by a Pyrazolylaniline-Modified Boronyl Group
  作者：Takeshi Yamamoto、Aoi Ishibashi、Michinori Suginome

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00041

  日期：2017.2.17

  Ir-catalyzed ortho-directed C–H borylation of pyrazolylaniline (PZA)-modified arylboronic acids with bis(pinacolate)diboron afforded o-benzenediboronic acids in which two boronyl groups are differentially modified by pinacol (PIN) and PZA. By using this borylation after nondirected Ir-catalyzed C–H borylation, o-benzenediboronic acids are conveniently synthesized from unfunctionalized arenes. The differentially

  吡唑基苯胺（PZA）改性的芳基硼酸与双（频哪醇）二硼的Ir催化邻位C–H硼化，得到邻苯二硼酸，其中两个硼烷基被频哪醇（PIN）和PZA差异修饰。通过在非直接Ir催化的C–H硼化之后使用这种硼化，可方便地从未官能化的芳烃合成邻苯二硼酸。差异修饰的邻苯二硼酸在PZA修饰的硼酰基上进行选择性氧化和Suzuki-Miyaura交叉偶联，从而选择性地提供邻官能化的芳基硼酸。
• Ruthenium-catalyzed regio- and site-selective <i>ortho</i> C–H borylation of phenol derivatives
  作者：Yuki Homma、Kazuishi Fukuda、Nobuharu Iwasawa、Jun Takaya

  DOI：10.1039/d0cc02889d

  日期：——

  Efficient synthesis of o-borylphenols is achieved through the Ru-catalyzed regio- and site-selective sp2 C–H borylation of aryl diphenylphosphinites followed by removal of the phosphorus directing group. A successful application to aryl phosphites enables practical one-pot borylation of phenols, demonstrating high synthetic utility of this protocol.

  通过Ru催化的芳基二苯基次膦酸酯的sp 2 C–H硼化，然后去除磷导向基团，可以实现邻硼烷基苯酚的高效合成。对芳基亚磷酸酯的成功应用使得苯酚可以进行实际的一锅法硼化，证明了该方案的高度合成效用。
• 一类取代杂芳酞嗪衍生物的药学用途及其制备方法
  申请人：成都奥睿药业有限公司

  公开号：CN115417856A

  公开（公告）日：2022-12-02

  本公开涉及一种如式(I‑0)所示的取代杂芳酞嗪衍生物，其作为NLRP3抑制剂的用途及制备方法，其具有较好的NLRP3抑制活性。