1-[2-(methoxymethoxy)phenyl]-N,N-bis[[2-(methoxymethoxy)phenyl]methyl]methanamine | 882533-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(methoxymethoxy)phenyl]-N,N-bis[[2-(methoxymethoxy)phenyl]methyl]methanamine
• CAS: 882533-03-1
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₆
• 分子量: 467.562
• InChiKey: CCYXVOFQAUDGPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(methoxymethoxy)phenyl]-N,N-bis[[2-(methoxymethoxy)phenyl]methyl]methanamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以35%的产率得到tris(2-hydroxybenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过还原胺化有效合成邻位取代的三酚胺

  摘要：

  据报道，通过还原胺化可以有效地合成邻位取代的三酚胺。这种方法允许使用商业或易于合成的结构单元，以结构上系统的方式获得这类日益重要的配体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.091
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 乙酸铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到1-[2-(methoxymethoxy)phenyl]-N,N-bis[[2-(methoxymethoxy)phenyl]methyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  通过还原胺化有效合成邻位取代的三酚胺

  摘要：

  据报道，通过还原胺化可以有效地合成邻位取代的三酚胺。这种方法允许使用商业或易于合成的结构单元，以结构上系统的方式获得这类日益重要的配体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.091

文献信息

• Effective synthesis of ortho-substituted triphenol amines via reductive amination
  作者：Leonard J. Prins、Myriam Mba Blázquez、Andrej Kolarović、Giulia Licini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.091

  日期：2006.4

  An efficient synthesis of ortho-substituted triphenolamines via reductive amination is reported. This approach allows access to this increasingly important class of ligands in a structurally systematic way using either commercially or easily synthesizable building blocks.

  据报道，通过还原胺化可以有效地合成邻位取代的三酚胺。这种方法允许使用商业或易于合成的结构单元，以结构上系统的方式获得这类日益重要的配体。