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(S)-methyl 3-[(benzo[1,3]dithiole-1,1,3,3-tetraoxide)-2-yl]-3-phenylpropanoate | 1203466-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-methyl 3-[(benzo[1,3]dithiole-1,1,3,3-tetraoxide)-2-yl]-3-phenylpropanoate
英文别名
methyl (3S)-3-phenyl-3-(1,1,3,3-tetraoxo-1lambda6,3lambda6-benzodithiol-2-yl)propanoate;methyl (3S)-3-phenyl-3-(1,1,3,3-tetraoxo-1λ6,3λ6-benzodithiol-2-yl)propanoate
(S)-methyl 3-[(benzo[1,3]dithiole-1,1,3,3-tetraoxide)-2-yl]-3-phenylpropanoate化学式
CAS
1203466-58-3
化学式
C17H16O6S2
mdl
——
分子量
380.442
InChiKey
SKTDTCGZNHCGLW-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-methyl 3-[(benzo[1,3]dithiole-1,1,3,3-tetraoxide)-2-yl]-3-phenylpropanoate三甲基氯硅烷magnesium1,2-二溴乙烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以88%的产率得到(R)-(-)-3-苯基丁酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Geminal Bis(Sulfones)s的催化共轭加成:扩展砜的化学成简单的烷基阴离子当量
    摘要:
    证明了环状宝石-双(砜)4作为催化CC键形成反应中的简单烷基亲核试剂的价值。双(砜)4与α,β-不饱和酮的1,4型亲核加成反应是通过催化胍碱进行的。另一方面,吡咯烷能够催化亚胺离子活化而将4结合到烯酮和烯醛上。在探索最佳手性吡咯烷催化剂后,发现在由二苯基脯氨醇甲硅烷基醚10催化的烯醛中添加4的对映选择性非常高(β-芳基取代的烯醛> 95%  ee; β-烷基取代的烯类,ee最高可达94%  ;ee=对映体过量)。按照简单的(Mg,MeOH)完善的操作规程,加合物的进一步还原性脱硫反应会生成相应的β-甲基醛以及衍生的醇,乙缩醛和甲基酯。显示了该方法在生物相关的苯乙基结构单元的合成中的应用。最有趣的是,即使使用反应性较低的烷基化试剂,例如长直链或支链烷基卤化物,也可以完成最初获得的双(砜)加合物的α-烷基化反应。因此,在脱硫过程中,可以通过一般的,实验上简单且高度对映选择性的方法获得β-支链醛
    DOI:
    10.1002/chem.200902094
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-3-phenyl-3-(1,1,3,3-tetraoxo-2,3-dihydro-1H-1λ(6),3λ(6)-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-propionaldehyde三甲基硅烷化重氮甲烷sodium chloritepotassium dihydrogenphosphate双氧水 作用下, 以 甲醇乙腈正己烷甲苯 为溶剂, 以205 mg的产率得到(S)-methyl 3-[(benzo[1,3]dithiole-1,1,3,3-tetraoxide)-2-yl]-3-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    Geminal Bis(Sulfones)s的催化共轭加成:扩展砜的化学成简单的烷基阴离子当量
    摘要:
    证明了环状宝石-双(砜)4作为催化CC键形成反应中的简单烷基亲核试剂的价值。双(砜)4与α,β-不饱和酮的1,4型亲核加成反应是通过催化胍碱进行的。另一方面,吡咯烷能够催化亚胺离子活化而将4结合到烯酮和烯醛上。在探索最佳手性吡咯烷催化剂后,发现在由二苯基脯氨醇甲硅烷基醚10催化的烯醛中添加4的对映选择性非常高(β-芳基取代的烯醛> 95%  ee; β-烷基取代的烯类,ee最高可达94%  ;ee=对映体过量)。按照简单的(Mg,MeOH)完善的操作规程,加合物的进一步还原性脱硫反应会生成相应的β-甲基醛以及衍生的醇,乙缩醛和甲基酯。显示了该方法在生物相关的苯乙基结构单元的合成中的应用。最有趣的是,即使使用反应性较低的烷基化试剂,例如长直链或支链烷基卤化物,也可以完成最初获得的双(砜)加合物的α-烷基化反应。因此,在脱硫过程中,可以通过一般的,实验上简单且高度对映选择性的方法获得β-支链醛
    DOI:
    10.1002/chem.200902094
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