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(S)-methyl 3-[(benzo[1,3]dithiole-1,1,3,3-tetraoxide)-2-yl]-3-phenylpropanoate
(S)-methyl 3-[(benzo[1,3]dithiole-1,1,3,3-tetraoxide)-2-yl]-3-phenylpropanoate | 1203466-58-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-methyl 3-[(benzo[1,3]dithiole-1,1,3,3-tetraoxide)-2-yl]-3-phenylpropanoate
英文别名
methyl (3S)-3-phenyl-3-(1,1,3,3-tetraoxo-1lambda6,3lambda6-benzodithiol-2-yl)propanoate;methyl (3S)-3-phenyl-3-(1,1,3,3-tetraoxo-1λ6,3λ6-benzodithiol-2-yl)propanoate
CAS
1203466-58-3
化学式
C
17
H
16
O
6
S
2
mdl
——
分子量
380.442
InChiKey
SKTDTCGZNHCGLW-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
25
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
111
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-3-phenyl-3-(1,1,3,3-tetraoxo-2,3-dihydro-1H-1λ(6),3λ(6)-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-propionaldehyde
1222468-58-7
C
16
H
14
O
5
S
2
350.416
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-methyl 3-[(benzo[1,3]dithiole-1,1,3,3-tetraoxide)-2-yl]-3-phenylpropanoate
在
三甲基氯硅烷
、
magnesium
、
1,2-二溴乙烷
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以88%的产率得到(R)-(-)-3-苯基丁酸甲酯
参考文献:
名称:
Geminal Bis(Sulfones)s的催化共轭加成:扩展砜的化学成简单的烷基阴离子当量
摘要:
证明了环状宝石-双(砜)4作为催化CC键形成反应中的简单烷基亲核试剂的价值。双(砜)4与α,β-不饱和酮的1,4型亲核加成反应是通过催化胍碱进行的。另一方面,吡咯烷能够催化亚胺离子活化而将4结合到烯酮和烯醛上。在探索最佳手性吡咯烷催化剂后,发现在由二苯基脯氨醇甲硅烷基醚10催化的烯醛中添加4的对映选择性非常高(β-芳基取代的烯醛> 95% ee; β-烷基取代的烯类,ee最高可达94% ;ee=对映体过量)。按照简单的(Mg,MeOH)完善的操作规程,加合物的进一步还原性脱硫反应会生成相应的β-甲基醛以及衍生的醇,乙缩醛和甲基酯。显示了该方法在生物相关的苯乙基结构单元的合成中的应用。最有趣的是,即使使用反应性较低的烷基化试剂,例如长直链或支链烷基卤化物,也可以完成最初获得的双(砜)加合物的α-烷基化反应。因此,在脱硫过程中,可以通过一般的,实验上简单且高度对映选择性的方法获得β-支链醛
DOI:
10.1002/chem.200902094
作为产物:
描述:
(S)-3-phenyl-3-(1,1,3,3-tetraoxo-2,3-dihydro-1H-1λ(6),3λ(6)-benzo[1,3]dithiol-2-yl)-propionaldehyde
、
三甲基硅烷化重氮甲烷
在
sodium chlorite
、
potassium dihydrogenphosphate
、
双氧水
作用下, 以
甲醇
、
水
、
乙腈
、
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 以205 mg的产率得到(S)-methyl 3-[(benzo[1,3]dithiole-1,1,3,3-tetraoxide)-2-yl]-3-phenylpropanoate
参考文献:
名称:
Geminal Bis(Sulfones)s的催化共轭加成:扩展砜的化学成简单的烷基阴离子当量
摘要:
证明了环状宝石-双(砜)4作为催化CC键形成反应中的简单烷基亲核试剂的价值。双(砜)4与α,β-不饱和酮的1,4型亲核加成反应是通过催化胍碱进行的。另一方面,吡咯烷能够催化亚胺离子活化而将4结合到烯酮和烯醛上。在探索最佳手性吡咯烷催化剂后,发现在由二苯基脯氨醇甲硅烷基醚10催化的烯醛中添加4的对映选择性非常高(β-芳基取代的烯醛> 95% ee; β-烷基取代的烯类,ee最高可达94% ;ee=对映体过量)。按照简单的(Mg,MeOH)完善的操作规程,加合物的进一步还原性脱硫反应会生成相应的β-甲基醛以及衍生的醇,乙缩醛和甲基酯。显示了该方法在生物相关的苯乙基结构单元的合成中的应用。最有趣的是,即使使用反应性较低的烷基化试剂,例如长直链或支链烷基卤化物,也可以完成最初获得的双(砜)加合物的α-烷基化反应。因此,在脱硫过程中,可以通过一般的,实验上简单且高度对映选择性的方法获得β-支链醛
DOI:
10.1002/chem.200902094
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