{[2-(Aminocarbonyl)-1-benzofuran-3-yl]amino}(oxo)acetic acid | 1031555-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[2-(Aminocarbonyl)-1-benzofuran-3-yl]amino}(oxo)acetic acid
• 英文别名: 2-[(2-carbamoyl-1-benzofuran-3-yl)amino]-2-oxoacetic acid
• CAS: 1031555-44-8
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₅
• 分子量: 248.195
• InChiKey: KMQXVWIUXXCYRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl {[2-(aminocarbonyl)-1-benzofuran-3-yl]amino}(oxo)acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到{[2-(Aminocarbonyl)-1-benzofuran-3-yl]amino}(oxo)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-氧代-3,4-二氢[1]苯并呋喃[3,2-d]-嘧啶-2-羧酸乙酯及其衍生物的合成

  摘要：

  开发了4-氧代-3,4-二氢[1]苯并呋喃[3,2-d]嘧啶-2-羧酸乙酯的合成方法，以修饰苯并呋喃-[3,2-d]嘧啶杂环系统。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.07.018

文献信息

• Synthesis of ethyl 4-oxo-3,4-dihydro[1]benzofuro[3,2-d]-pyrimidine-2-carboxylate and its derivatives
  作者：Sergey B. Alyabiev、Dmitri V. Kravchenko、Alexandre V. Ivachtchenko

  DOI：10.1016/j.mencom.2008.07.018

  日期：2008.7

  The synthesis of ethyl 4-oxo-3,4-dihydro[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylates was developed to modify the benzofuro-[3,2-d]pyrimidine heterocyclic system.

  开发了4-氧代-3,4-二氢[1]苯并呋喃[3,2-d]嘧啶-2-羧酸乙酯的合成方法，以修饰苯并呋喃-[3,2-d]嘧啶杂环系统。