[N-(2,6-dimethylphenyl)-2-hydroxyacetamido]isopropanoate methyl ester | 66637-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [N-(2,6-dimethylphenyl)-2-hydroxyacetamido]isopropanoate methyl ester
• 英文别名: N-(1'-methoxycarbonylethyl)-N-hydroxyacetyl-2,6-dimethylaniline；Metalaxyl-O-desmethyl；methyl 2-(N-(2-hydroxyacetyl)-2,6-dimethylanilino)propanoate
• CAS: 66637-79-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: HOOCPOQCHBHJLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  417.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

去甲基苯菌灵已知的人类代谢物包括2-[(2,6-二甲基苯基)(羟基乙酰基)氨基]丙酸。

Demethylmetalaxyl has known human metabolites that include 2-[(2,6-Dimethylphenyl)(hydroxyacetyl)amino]propionic acid.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N-(2,6-dimethylphenyl)-2-hydroxyacetamido]isopropanoate methyl ester 生成 methyl 2-(2,6-dimethyl-N-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyacetyl]anilino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  HUBELE, A.;KUNZ, W.;ECKHARDT, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲霜灵 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [N-(2,6-dimethylphenyl)-2-hydroxyacetamido]isopropanoate methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种立达霉中代谢产物6的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种立达霉中代谢产物6的合成方法，包括以下步骤：1）取立达霉（Ⅰ）为原料，溶于有机溶剂中，降温后加入催化剂，再升温后反应，得到化合物（Ⅱ）；2）将化合物（Ⅱ）再溶于有机溶剂中，降温后加入碱液，再升温后反应，得到代谢产物6（Ⅲ）。本发明还进一步提供了上述方法制备的代谢产物6及其用途。本发明提供的立达霉中代谢产物6的合成方法，能够获得纯度较高、收率较好的N–(2,6-二甲苯基)-N-(羟乙酰基)丙氨酸，具有比较可观的应用及市场前景。

  公开号：

  CN105461588A

文献信息

• Sulfonylglycolic anilide fungicides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04143155A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  Compounds of the formula I ##STR1## wherein R.sub.1 represents C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or halogen, R.sub.2 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or halogen, R.sub.3 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or halogen, and R.sub.4 represents hydrogen or methyl, with the proviso that the total number of carbon atoms contained by the substituents R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 does not exceed 8, X represents ##STR2## and R.sub.5 represents hydrogen or methyl and R.sub.6 represents C.sub.1 -C.sub.6 alkyl which is unsubstituted or substituted by halogen or represents C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or the group --N(R.sub.7)R.sub.8, in which R.sub.7 represents hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and R.sub.8 represents C.sub.1 -C.sub.6 alkyl which is unsubstituted or substituted by halogen, which are useful in combatting microorganisms in particular phytopathogenic fungi.

  化合物的公式I如下：##STR1##其中R.sub.1表示C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基或卤素，R.sub.2表示氢，C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基或卤素，R.sub.3表示氢，C.sub.1-C.sub.3烷基或卤素，R.sub.4表示氢或甲基，但是R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4的取代基所包含的碳原子总数不超过8，X表示##STR2##，R.sub.5表示氢或甲基，R.sub.6表示C.sub.1-C.sub.6烷基，未取代或被卤素取代，或表示C.sub.2-C.sub.4烯基或C.sub.3-C.sub.6环烷基或--N(R.sub.7)R.sub.8基团，其中R.sub.7表示氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.8表示未取代或被卤素取代的C.sub.1-C.sub.6烷基，这些化合物在特别是植物病原真菌中对抗微生物非常有用。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• MOLCHANOV, L. V.;ARIPOV, X. N.;XALIKOV, S. S.;GOROVITS, T. T., UZB. XIM. ZH.,(1990) N, S. 27-29
  作者：MOLCHANOV, L. V.、ARIPOV, X. N.、XALIKOV, S. S.、GOROVITS, T. T.

  DOI：——

  日期：——
• HUBELE, A.;KUNZ, W.;ECKHARDT, W.
  作者：HUBELE, A.、KUNZ, W.、ECKHARDT, W.

  DOI：——

  日期：——
• KUNZ, W.;HUBELE, A.;ECKHARDT, W.
  作者：KUNZ, W.、HUBELE, A.、ECKHARDT, W.

  DOI：——

  日期：——