diethyl 1H-(1,3-diazaindene)-1-ylphosphonate | 91248-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: diethyl 1H-(1,3-diazaindene)-1-ylphosphonate
• 英文别名: 1-Diethoxyphosphoryl-benzimidazol；O,O-diethyl (1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phosphonate；1-(diethoxyphosphoryl)benzimidazole；benzoimidazol-1-yl-phosphonic acid diethyl ester；Phosphonic acid, 1H-benzimidazol-1-yl-, diethyl ester；1-diethoxyphosphorylbenzimidazole
• CAS: 91248-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₂O₃P
• 分子量: 254.225
• InChiKey: QNLFBAAOQQBFRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 氯磷酸二乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 以91%的产率得到diethyl 1H-(1,3-diazaindene)-1-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  吲哚、咪唑、咔唑和吩噻嗪衍生物的磷酸化研究

  摘要：

  摘要 在室温下，以碱金属碳酸盐或三乙胺为碱，氯磷酸二乙酯可在不同溶剂中高效磷酸化包括吲哚甲醛、取代苯并咪唑和甲基咪唑在内的N-杂环化合物。然而，在 NH 功能上具有较低反应性的 N-杂环的磷酸化，如咔唑和吩噻嗪，在所应用的条件下无法进行完全转化。

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.668986

文献信息

• Electrochemical Regioselective Phosphorylation of Nitrogen‐Containing Heterocycles and Related Derivatives
  作者：Yong Deng、Shiqi You、Mengyao Ruan、Ying Wang、Zuxing Chen、Guichun Yang、Meng Gao

  DOI：10.1002/adsc.202000997

  日期：2021.1.19

  The site‐selective functionalization of biologically important nitrogen‐containing heterocycles and related derivatives remains a challenging and important task. We report herein on the direct regiodivergent N1/C2 phosphorylation of free indole derivatives. Cyclic voltammograms and EPR data indicate that by utilizing different electrolyte‐mediated anodic oxidation to generate different active indole

  对生物学上重要的含氮杂环和相关衍生物的位点选择性官能化仍然是一项艰巨而重要的任务。我们在这里报道了游离吲哚衍生物的直接区域发散性的N1 / C2磷酸化。循环伏安图和EPR数据表明，通过利用不同的电解质介导的阳极氧化生成不同的活性吲哚物种，在无外源氧化剂和金属催化剂的情况下，可以中等至高收率获得各种N1和C2磷酸化产物。游离电化学条件。另外，还发现NP偶联与各种烷基胺相容。
• A Study on the Phosphorylation of Indole, Imidazole, Carbazole, and Phenothiazine Derivatives
  作者：Mátyás Milen、Péter Ábrányi-Balogh、György Balogh、László Drahos、György Keglevich

  DOI：10.1080/10426507.2012.668986

  日期：2012.9.1

  temperature in different solvents using alkali carbonate or triethylamine as the base. However, the phosphorylation of N-heterocycles with a lower reactivity at the NH function, such as carbazole and phenothiazine, could not be conducted to complete conversion under the conditions applied.

  摘要 在室温下，以碱金属碳酸盐或三乙胺为碱，氯磷酸二乙酯可在不同溶剂中高效磷酸化包括吲哚甲醛、取代苯并咪唑和甲基咪唑在内的N-杂环化合物。然而，在 NH 功能上具有较低反应性的 N-杂环的磷酸化，如咔唑和吩噻嗪，在所应用的条件下无法进行完全转化。