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6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dithione
6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dithione | 736953-20-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dithione
英文别名
——
CAS
736953-20-1
化学式
C
12
H
12
N
2
S
2
mdl
——
分子量
248.373
InChiKey
WPLYKAWSVTWDRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
79.4
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2,3,11a-tetrahydro-10
H
-benzo[
e
]pyrrolo[1,2-
a
][1,4]diazepine-5,11-dione
18877-34-4
C
12
H
12
N
2
O
2
216.239
反应信息
作为反应物:
描述:
6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dithione
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到6-Hydrazinyl-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-11-thione
参考文献:
名称:
吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂.。合成新的环状am及其稠合的[ a ]三唑,四唑和恶二唑衍生物
摘要:
我们报道了由硫内酰胺合成新的环状am,并通过吡咯并[2,1- c ]-[1,4]苯并二氮杂系列制备了通过肼和肟的稠合[ a ]三唑,四唑和恶二唑衍生物。
DOI:
10.1002/jhet.5570340214
作为产物:
描述:
1,2,3,11a-tetrahydro-10
H
-benzo[
e
]pyrrolo[1,2-
a
][1,4]diazepine-5,11-dione
在
tetraphosphorus decasulfide
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dithione
参考文献:
名称:
合成这些 de Nouveaux Systemes Heterocycliques:Les Spirothiadiazolopyrrolobenzodiazepines
摘要:
通过 11-烯丙基硫烷基吡咯 [2,1-c] [1,4] benzodiazépine-5-thione 3 的 1,3-偶极环加成反应制备了新的杂环系统。 合成的化合物在其结构中包含吡咯并苯并二氮杂环连接到噻二唑。
DOI:
10.1080/714040972
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