腺嘌呤N(1)-氧化物单水合物 | 700-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 腺嘌呤N(1)-氧化物单水合物
• 中文别名: 1-氮氧腺嘌呤
• 英文名称: 1-hydroxypurin-6-amine
• 英文别名: 1-oxy-7(9)H-purin-6-ylamine；1-Oxy-7(9)H-purin-6-ylamin；adenine 1-oxide；Adenin-N¹-oxyd；Adenin-oxyd
• CAS: 700-02-7
• 化学式: C₅H₅N₅O
• 分子量: 151.128
• InChiKey: TXTRWVWGYHUIAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  302°C (rough estimate)
• 沸点：
  273.11°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4456 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与食品原料分开存放。

SDS

1.1 产品标识符
: Adenine 1-oxide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H5N5O
分子式
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 皮下的
肿瘤发生：符合RTECS标准的成瘤性。 肿瘤发生：在敏感细胞株中增加原位肿瘤的机会。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性：

• 可燃；燃烧时释放有毒氮氧化物烟雾

储运特性：

• 库房应通风、低温干燥，并与食品原料分开存放

灭火剂：

• 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，或使用雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  腺嘌呤N(1)-氧化物单水合物 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-hydroxyhypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  Parham et al., Journal of Organic Chemistry, 1966, vol. 31, p. 966,968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  腺嘌呤 在 双氧水 作用下， 生成 腺嘌呤N(1)-氧化物单水合物
  参考文献：
  名称：

  v.Euler; Hasselquist, Arkiv foer Kemi, 1958, vol. 13, p. 185,187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microbial Synthesis of Purine Arabinosides and Their Biological Activity
  作者：Takashi Utagawa、Hirokazu Morisawa、Shigeru Yamanaka、Akihiro Yamazaki、Fumihiro Yoshinaga、Yoshio Hirose

  DOI：10.1080/00021369.1985.10867042

  日期：1985.7

  A simple method for the synthesis of various purine arabinosides from purine bases and uracil arabinoside by microbial transarabinosylation is described. A wet cell paste of Enterobacter aerogenes AJ 11125 showed a wide substrate specificity range for purine bases. Not only naturally occurring purine bases such as adenine and hypoxanthine but also unnatural bases such as 6-thioguanine and 2-chlorohypoxanthine were catalyzed to give the corresponding purine arabinosides. The enzymatically synthesized purine arabinosides were isolated from the reaction mixtures and identified by physicochemical means. The biological activities of the compounds were investigated and it was found that thioguanine arabinoside and 2-methyladenine arabinoside have potent activity against Hela cells, and their ED50 were 10.5 and 21.5 μg/ml, respectively.

  描述了一种通过微生物反转阿拉伯糖基化法合成各种嘌呤阿拉伯糖苷的简单方法。Enterobacter aerogenes AJ 11125 的湿细胞浆对嘌呤碱具有广泛的底物特异性范围。不仅天然存在的嘌呤碱如腺嘌呤和次黄嘌呤，而且不自然的碱基如6-巯基鸟嘌呤和2-氯次黄嘌呤也被催化生成相应的嘌呤阿拉伯糖苷。酶合成的嘌呤阿拉伯糖苷从反应混合物中分离出来，并通过物理化学方法鉴定。这些化合物的生物活性进行了研究，发现巯基鸟嘌呤阿拉伯糖苷和2-甲基腺嘌呤阿拉伯糖苷对Hela细胞具有强效活性，它们的ED50分别为10.5和21.5 μg/ml。
• Synthesis and Biological Activities of C-2, N-9 Substituted 6-Benzylaminopurine Derivatives as Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor
  作者：Chang-Hyun Oh、Su-Chul Lee、Ki-Soo Lee、Eun-Rhan Woo、Chang Yong Hong、Boem-Seok Yang、Dae Jin Baek、Jung-Hyuck Cho

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(19996)332:6<187::aid-ardp187>3.0.co;2-d

  日期：1999.6

  In this study, C‐2, N‐9 substituted 6‐benzylaminopurine derivatives were synthesized and their inhibitory effects on cyclin‐dependent kinase (CDK2) were evaluated. The effect of substituents at the C‐2 and N‐9 positions of substituted purine was investigated. Among the compounds tested, compound 7b‐iii (6‐benzylamino‐2‐thiomorpholinyl‐9‐isopropylpurine) was the most active inhibitor (IC50 = 0.9 mM)

  本研究合成了C-2、N-9取代的6-苄氨基嘌呤衍生物，并评估了它们对细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK2）的抑制作用。研究了取代嘌呤的 C-2 和 N-9 位取代基的影响。在测试的化合物中，化合物 7b-iii（6-苄氨基-2-硫代吗啉基-9-异丙基嘌呤）是最有效的抑制剂（IC50 = 0.9 mM）。与 olomoucine 相比，化合物 7b-iii 显示出高 10 倍的活性，并且与 roscovitine 的活性几乎相同。构效关系研究的结果应该允许设计更有效和选择性的 CDK 抑制剂，这可能为癌症或其他 CDK 依赖性疾病提供有效的治疗方法。
• Adenine N(1)-oxide complexes with metal chlorides
  作者：Chester M. Mikulski、Randolph De Prince、Glenn W. Madison、Michele Gaul、Nicholas M. Karayannis

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81181-0

  日期：1987.9

  [Al(LH)2Cl3] N(9) (unidentate); [VO(LH)Cl2] chelating through O(1), N(6); [Fe(LH)2Cl3] one unidentate O(1)- and one bidentate chelating O(1), N(6)-bonded LH. Bi- or poly-nuclear linear complexes with single or double bridges of O(1), N(7)-bonded L− or LH between adjacent metal ions involve the following binding sites for the terminal LH ligands: [M(LH)-LCl2]x (M = Cr, Fe; x > 2) chelating through O(1), N(6);

  M（LH）2Cl3（M = Al，Fe），VO（LH）Cl2和Dy（LH）3Cl3加合物以及M（LH）LCl2（M = Cr，Fe）和M（ LH3LCl3（M = Th，U）类型是通过在腺嘌呤N（1）-氧化物（LH）和VO2 +，M3 +（M = Al，Cr，Fe，Dy）或M4 +（M =在乙醇-原甲酸三乙酯中的氯化物（U，氯）。表征研究表明，从复合物到复合物，配体（LH或L-）的结合位点存在显着差异，即：单体复合物：[Al（LH）2Cl3] N（9）（未鉴定）；[VO（LH）Cl2]通过O（1），N（6）螯合；[Fe（LH）2Cl3]一个身份不明的O（1）-和一个双齿螯合O（1），N（6）键合的LH。在相邻金属离子之间具有O（1），N（7）键合的L-或LH的单桥或双桥的双核或多核线性配合物，涉及末端LH配体的以下结合位点：[M（LH）-LCl2] x（M = Cr，Fe; x> 2）螯合通过O（1），N（6）;
• MicrosomalN-Oxygenation of Adenine to Adenine 1-N-Oxide
  作者：Bernd Clement、Thomas Kunze

  DOI：10.1002/ardp.19933260106

  日期：——

  During investigations on the N‐oxygenation of adenine (1) the enzymatic formation of adenine 1‐N‐oxide 3 was demonstrated for the first time. The identity of this metabolite was confirmed by its chromatographic behaviour and UV‐spectrum recorded after HPLC separation. Adenine 1‐N‐oxide (3) and similar oxygenated derivatives of adenine were synthesized as reference substances. The enzymatic formation

  在对腺嘌呤 (1) 的 N-氧化的研究中，首次证明了腺嘌呤 1-N-氧化物 3 的酶促形成。该代谢物的身份通过其色谱行为和 HPLC 分离后记录的 UV 光谱得到证实。合成了腺嘌呤 1-N-氧化物 (3) 和类似的腺嘌呤氧化衍生物作为参考物质。3 的酶促形成表现出由微粒体单加氧酶催化的反应的典型特征。在诱导实验中，观察到苯巴比妥预处理后 3 的形成速率增加。假定可以由苯巴比妥诱导的细胞色素 P-450 酶系统的同工酶参与其中。
• Adennine N(1)-oxide complexes with first row transition metal perchlorates
  作者：Chester M. Mikulski、Randolph De Prince、Thu Ba Tran、Frank J. Iaconianni、Louis L. Pytlewski、Anthony N. Speca、Nicholas M. Karayannis

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88562-x

  日期：1981.1

  nitrogen-bonded (most porbably N(7) LH, while the Co2+ analogue of the latter two complexes is apparently a linear polymer, with single bridges of bidentate O(1), N(7)-bonded LH, as well as terminal unidentate imidazole introgen-bonded ligand groups. The rest of the complexes involve both neutral LH and anionic L− ligands. The subnormal room temperature magnetic moment of the Cu2+ complex (1.68 μB) favours a

  摘要通过将配体和盐的混合物在乙醇-原甲酸三乙酯中回流，制得了一系列带有3d高氯酸金属盐的膦腺嘌呤N（1）-氧化物（LH）配合物。表征研究表明，配体结合位点和可能的复杂结构类型存在显着差异，并伴有金属离子变化。因此，[Cr（LH）2（OClO3）2（EtOH）2（ClO4）和[M（LH）2（OClO3）（EtOH）2]（ClO4）（M = Mn，Zn）似乎是单体的，不确定，咪唑氮键合（最可能是N（7）LH，而后两个配合物的Co2 +类似物显然是线性聚合物，具有双齿O（1），N（7）键合的LH单桥，以及末端不明的咪唑与氮键结合的配体基团。其余的配合物均涉及中性LH和阴离子L-配体.Cu2 +配合物在室温下的超常磁矩（1。68μB）有利于[（O3ClO）Cu（LH）L2Cu（OClO3）]类型的三配体桥接结构，具有O（1），N（7）键合的桥连配体。Ni（LH）L（ClO4）·2EtOH和Fe（L