1-hydroxyhypoxanthine | 5193-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-hydroxyhypoxanthine
• 英文别名: 1-hydroxy-1,7(9)-dihydro-purin-6-one；1-Hydroxy-hypoxanthin；1-Hydroxyhypoxanthin；Hypoxanthin-1-N-oxid；1-hydroxy-7H-purin-6-one
• CAS: 5193-34-0
• 化学式: C₅H₄N₄O₂
• 分子量: 152.112
• InChiKey: QNJHODONDIDAEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxyhypoxanthine 以 水 为溶剂， 生成 次黄嘌呤 、 黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  羟基溶剂中嘌呤3-氧化物的光化学

  摘要：

  在水溶液中用强力的致癌物次黄嘌呤3-氧化物进行紫外线照射会导致氮结合氧的消除和重排。每个反应的程度在0-7的pH范围内显示出复杂的变化。结果表明，形成产物的量子产率的变化是由于互变异构物质在中性分子中的存在而引起的，这些互变异构物质的光化学性质不同，在激发态（pK a *〜3.5）刚好在质子化pK a上方电离。（1.2）。通过比较0到11之间的pH值变化对从次黄嘌呤3-氧化物形成的每种光产物形成的量子产率与两种模型化合物1-羟基次黄嘌呤和6-羟基化合物的量子产率的影响，确定了每种离子形式和互变异构形式的光化学反应性。甲氧基嘌呤3-氧化物。3-氧化物的光还原通过三重态发生。对于大多数离子形式和互变异构形式的嘌呤1氧化物和嘌呤3氧化物，该过程的量子产率都相对较低（Φ= 0.005至0.04）。与嘌呤1氧化物（Φ= 0.04）相比，光重排对于嘌呤3氧化物（Φ= 0.3）效率更高。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87015-4
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 铂 作用下， 生成 1-hydroxyhypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  Notes- Studies in Purine Chemistry. IV. Hypoxanthine-1-N-oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01094a603

文献信息

• Parham et al., Journal of Organic Chemistry, 1966, vol. 31, p. 966,968
  作者：Parham et al.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of purine 3-oxides in hydroxylic solvents
  作者：Fuk L. Lam、James C. Parham

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87015-4

  日期：1982.1

  that ionize in the excited state (pKa* ∼ 3.5) just above the protonation pKa (1.2). The photochemical reactivity of each ionic and each tautomeric form was assigned by comparing the effect of pH changes between 0 and 11 on the quantum yields for formation of each photoproduct from hypoxanthine 3-oxide with those of two model compounds, 1-hydroxyhypoxanthine and 6-methoxypurine 3-oxide. Photoreduction of

  在水溶液中用强力的致癌物次黄嘌呤3-氧化物进行紫外线照射会导致氮结合氧的消除和重排。每个反应的程度在0-7的pH范围内显示出复杂的变化。结果表明，形成产物的量子产率的变化是由于互变异构物质在中性分子中的存在而引起的，这些互变异构物质的光化学性质不同，在激发态（pK a *〜3.5）刚好在质子化pK a上方电离。（1.2）。通过比较0到11之间的pH值变化对从次黄嘌呤3-氧化物形成的每种光产物形成的量子产率与两种模型化合物1-羟基次黄嘌呤和6-羟基化合物的量子产率的影响，确定了每种离子形式和互变异构形式的光化学反应性。甲氧基嘌呤3-氧化物。3-氧化物的光还原通过三重态发生。对于大多数离子形式和互变异构形式的嘌呤1氧化物和嘌呤3氧化物，该过程的量子产率都相对较低（Φ= 0.005至0.04）。与嘌呤1氧化物（Φ= 0.04）相比，光重排对于嘌呤3氧化物（Φ= 0.3）效率更高。
• Notes- Studies in Purine Chemistry. IV. Hypoxanthine-1-N-oxide
  作者：Edward Taylor、C Cheng、O Vogl

  DOI：10.1021/jo01094a603

  日期：1959.12