1,1'-(1-allyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl)diethanone | 1374966-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1'-(1-allyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl)diethanone
• 英文别名: 1,1'-(1-Allyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl)diethanone；1-[5-acetyl-4-(4-methoxyphenyl)-1-prop-2-enyl-4H-pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 1374966-90-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: DEHUTPVZYGZDCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮 、 4-甲氧基苯甲醛 、 丙烯胺 在 scandium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.0h， 以34%的产率得到1,1'-(1-allyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl)diethanone
  参考文献：
  名称：

  A multicomponent formal [1+2+1+2]-cycloaddition for the synthesis of dihydropyridines

  摘要：

  在路易斯酸催化条件下，甲氧基乙烯基甲基酮与不同胺和醛的反应，产生了一种新颖的、正式的、逐步的[1+2+1+2]环加成，从而得到二氢吡啶产品。

  DOI：

  10.1039/c2cc31495a

文献信息

• A multicomponent formal [1+2+1+2]-cycloaddition for the synthesis of dihydropyridines
  作者：P. Ricardo Girling、Andrei S. Batsanov、Hong C. Shen、Andrew Whiting

  DOI：10.1039/c2cc31495a

  日期：——

  Reaction of methoxyvinylmethylketone with different amines and aldehydes under Lewis-acid catalysed conditions results in a novel, formal, step-wise [1+2+1+2]-cycloaddition to give dihydropyridine products.

  在路易斯酸催化条件下，甲氧基乙烯基甲基酮与不同胺和醛的反应，产生了一种新颖的、正式的、逐步的[1+2+1+2]环加成，从而得到二氢吡啶产品。