Methyl 3-[3-[3-[bis(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propyl-methylamino]propyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-[3-[3-[bis(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propyl-methylamino]propyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate
• 英文别名: methyl 3-[3-[3-[bis(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propyl-methylamino]propyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate
• 化学式: C₂₃H₄₃N₃O₈
• 分子量: 489.61
• InChiKey: MGAFMADTKUEJLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[3-[3-[bis(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propyl-methylamino]propyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate 、 6-溴-1-己烯 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以85.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种树枝状四聚阳离子季铵盐型表面活性单 体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种树枝状四聚阳离子季铵盐型表面活性单体的制备方法，步骤为：将丙烯酸甲酯和单体3，3‑二氨基‑N‑甲基二丙胺充分混合进行加成反应；加入6‑溴‑1‑己烯进行季铵化反应，减压除去溶剂，然后加入无水乙醚作为沉淀剂洗涤三次；加入N，N‑二甲基‑1，3‑丙二胺进行酰胺化反应，减压除去过量的N，N‑二甲基‑1，3‑丙二胺；加入长链单体1‑溴十二烷进行季胺化反应，反应结束后反复洗涤萃取三次以上，得到纯净的树枝状四聚阳离子季铵盐型表面活性单体。本发明的制备方法原料易得，合成步骤及产物纯化简单，收率高，使用安全，储存方便，过程所需温度较低，操作简单易控制，能耗低适于工业化生产，并且具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN108033895B
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(3-氨丙基)甲胺 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88.4%的产率得到Methyl 3-[3-[3-[bis(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propyl-methylamino]propyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  一种树枝状四聚阳离子季铵盐型表面活性单 体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种树枝状四聚阳离子季铵盐型表面活性单体的制备方法，步骤为：将丙烯酸甲酯和单体3，3‑二氨基‑N‑甲基二丙胺充分混合进行加成反应；加入6‑溴‑1‑己烯进行季铵化反应，减压除去溶剂，然后加入无水乙醚作为沉淀剂洗涤三次；加入N，N‑二甲基‑1，3‑丙二胺进行酰胺化反应，减压除去过量的N，N‑二甲基‑1，3‑丙二胺；加入长链单体1‑溴十二烷进行季胺化反应，反应结束后反复洗涤萃取三次以上，得到纯净的树枝状四聚阳离子季铵盐型表面活性单体。本发明的制备方法原料易得，合成步骤及产物纯化简单，收率高，使用安全，储存方便，过程所需温度较低，操作简单易控制，能耗低适于工业化生产，并且具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN108033895B

文献信息

• AMINE-CONTAINING LIPIDOIDS AND USES THEREOF
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20140161830A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided herein are lipidoids that may be prepared from the conjugate addition of alkylamines to acrylates. In some embodiments, provided lipidoids are biodegradable and may be used in a variety of drug delivery systems. Given the amino moiety of the lipidoids, they are well-suited for the delivery of polynucleotides, in addition to other agents. Nanoparticles containing the inventive lipidoids and polynucleotides have been prepared and have been shown to be effective in delivering siRNA.
• US9227917B2
  申请人：——

  公开号：US9227917B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• US9439968B2
  申请人：——

  公开号：US9439968B2

  公开（公告）日：2016-09-13