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12,12,24,24-Tetramethyl-5,9,17,21-tetrathiaheptacyclo[13.9.0.03,13.04,11.06,10.016,23.018,22]tetracosa-1(15),2,4(11),6(10),7,13,16(23),18(22),19-nonaene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12,12,24,24-Tetramethyl-5,9,17,21-tetrathiaheptacyclo[13.9.0.03,13.04,11.06,10.016,23.018,22]tetracosa-1(15),2,4(11),6(10),7,13,16(23),18(22),19-nonaene
英文别名
12,12,24,24-tetramethyl-5,9,17,21-tetrathiaheptacyclo[13.9.0.03,13.04,11.06,10.016,23.018,22]tetracosa-1(15),2,4(11),6(10),7,13,16(23),18(22),19-nonaene
12,12,24,24-Tetramethyl-5,9,17,21-tetrathiaheptacyclo[13.9.0.03,13.04,11.06,10.016,23.018,22]tetracosa-1(15),2,4(11),6(10),7,13,16(23),18(22),19-nonaene化学式
CAS
——
化学式
C24H18S4
mdl
——
分子量
434.7
InChiKey
FHGKLCNVYXJNRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • ORGANIC SEMICONDUCTORS
    申请人:Wang Changsheng
    公开号:US20140158949A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The invention relates to novel organic semiconducting oligomers or polymers containing dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]-s-indaceno[1,2-b:5,6-b′]dithiophene units, methods for their preparation and educts or intermediates used therein, polymers, blends, mixtures and formulations containing them, the use of the oligomers, polymers, blends, mixtures and formulations as semiconductor in organic electronic (OE) devices, especially in organic photovoltaic (OPV) devices, and to OE and OPV devices comprising these oligomers, polymers, blends, mixtures or formulations.
  • US9761805B2
    申请人:——
    公开号:US9761805B2
    公开(公告)日:2017-09-12
  • [EN] POLYMER<br/>[FR] POLYMÈRE
    申请人:[en]CAMBRIDGE DISPLAY TECHNOLOGY LTD
    公开号:WO2022090522A1
    公开(公告)日:2022-05-05
    A polymer comprising a repeating structure of formula (I): -D-X1-A-X2-. D is a conjugated electron-donating group of formula (II); A is a conjugated electron-accepting group; X1and X2are each independently a conjugated bridge group selected from phenylene, thiophene, furan, thienothiophene, furofuran, thienofuran, thiazole, oxazole, alkene, alkyne and imine, each of which may be unsubstituted or substituted with one or more substituents. The polymer has a highest occupied molecular orbital (HOMO) level as measured by square wave voltammetry of no more than 5.30 eV from vacuum level. The polymer may be used as an electron donor in an organic photodetector.
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