2,5-dihydro-5-(p-methoxyphenyl)-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine | 832686-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-dihydro-5-(p-methoxyphenyl)-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 1,2,4-Triazine, 2,5-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-3-(methylthio)-；5-(4-methoxyphenyl)-3-methylsulfanyl-2,5-dihydro-1,2,4-triazine
• CAS: 832686-53-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃OS
• 分子量: 235.31
• InChiKey: AVLJPPRDUXZWFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dihydro-5-(p-methoxyphenyl)-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到5-(4-甲氧基苯基)-3-(甲基硫代)-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  在钯催化的交叉偶联和加成反应中使用有机金属选择性官能化 1,2,4-三嗪的一般方法

  摘要：

  描述了一种通过结合有机金属与 3-甲基硫烷基-1,2,4-三嗪的加成反应和钯催化的交叉偶联反应以高收率获得二取代 1,2,4-三嗪的选择性方法。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834868
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 、 3-甲硫基-1,2,4-三嗪 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到2,5-dihydro-5-(p-methoxyphenyl)-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  在钯催化的交叉偶联和加成反应中使用有机金属选择性官能化 1,2,4-三嗪的一般方法

  摘要：

  描述了一种通过结合有机金属与 3-甲基硫烷基-1,2,4-三嗪的加成反应和钯催化的交叉偶联反应以高收率获得二取代 1,2,4-三嗪的选择性方法。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834868

文献信息

• A General Approach to Selective Functionalization of 1,2,4-Triazines Using Organometallics in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling and Addition Reactions
  作者：Gérald Guillaumet、France-Aimée Alphonse、Franck Suzenet、Anne Keromnes、Bruno Lebret

  DOI：10.1055/s-2004-834868

  日期：——

  A selective way to obtain disubstituted 1,2,4-triazines in good yields by combining addition reactions and palladium-catalyzed cross-coupling reactions of organometallics with 3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine is described.

  描述了一种通过结合有机金属与 3-甲基硫烷基-1,2,4-三嗪的加成反应和钯催化的交叉偶联反应以高收率获得二取代 1,2,4-三嗪的选择性方法。