2-(6-chloro-2-methyl-3-oxo-1H-inden-2-yl)acetonitrile | 1619256-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(6-chloro-2-methyl-3-oxo-1H-inden-2-yl)acetonitrile
• CAS: 1619256-22-2
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: RYJOQYBEUNHXON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-氯苯胺 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 2-(6-chloro-2-methyl-3-oxo-1H-inden-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalyzed intramolecular acylcyanation of alkenes using α-iminonitriles

  摘要：

  通过可访问的α-亚氨基腈的催化C-C键活化，实现了首次烯烃酰氰化反应，通过单分子反应（交叉研究）。

  DOI：

  10.1039/c4cc04068f

文献信息

• Palladium catalyzed intramolecular acylcyanation of alkenes using α-iminonitriles
  作者：Naveen R. Rondla、Jodi M. Ogilvie、Zhongda Pan、Christopher J. Douglas

  DOI：10.1039/c4cc04068f

  日期：——

  Catalytic C–C bond activation of accessible α-iminonitriles enable the first alkene acylcyanation reactionsviaa unimolecular reaction (crossover study).

  通过可访问的α-亚氨基腈的催化C-C键活化，实现了首次烯烃酰氰化反应，通过单分子反应（交叉研究）。