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potassium 3-phenylfuroxan-4-sulfonate | 1198084-50-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
potassium 3-phenylfuroxan-4-sulfonate
英文别名
Potassium;5-oxido-4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-sulfonate
potassium 3-phenylfuroxan-4-sulfonate化学式
CAS
1198084-50-2
化学式
C8H5N2O5S*K
mdl
——
分子量
280.302
InChiKey
GBXDHQDUIKETOS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.12
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-phenylfuroxan-4-sulfonyl chloridepotassium hydrogencarbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以45%的产率得到potassium 3-phenylfuroxan-4-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    不对称取代的呋喃喃。第19部分。甲基和苯基呋喃喃磺酸及相关的磺酰胺
    摘要:
    描述了一系列甲基和苯基取代的呋喃磺酸和相关磺酰胺衍生物及其呋喃赞类似物的合成,结构表征和酸解离常数(p K a)。呋喃酮扩张预先收缩的大鼠主动脉条的能力。据报道苯肾上腺素是其NO依赖性药理学性质的一个实例。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.149
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文献信息

  • Unsymmetrically substituted furoxans. Part 19. Methyl and phenylfuroxansulfonic acids and related sulfonamides
    作者:Konstantin Chegaev、Barbara Rolando、Stefano Guglielmo、Roberta Fruttero、Alberto Gasco
    DOI:10.1002/jhet.149
    日期:2009.9
    Synthesis, structural characterization, and acid dissociation constants (pKa) of a series of methyl- and phenyl-substituted furoxansulfonic acids and related sulfonamide derivatives, as well as their furazan analogues are described. The ability of furoxans to dilate rat aorta strips precontracted with phenylephrine is reported as an example of their NO-dependent pharmacological properties. J. Heterocyclic
    描述了一系列甲基和苯基取代的呋喃磺酸和相关磺酰胺衍生物及其呋喃赞类似物的合成,结构表征和酸解离常数(p K a)。呋喃酮扩张预先收缩的大鼠主动脉条的能力。据报道苯肾上腺素是其NO依赖性药理学性质的一个实例。J.杂环化​​学,(2009)。
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