3-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole | 937022-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(2-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 937022-13-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: ATICELNTZNQTGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole 、 环丙甲酸甲酯 、 生成 3-cyclopropyl-5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供了与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量的定义如本文所述。

  公开号：

  US20070197532A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20070197532A1

文献信息

• A facile and expeditious approach to substituted 1 H -pyrazoles catalyzed by iodine
  作者：Hailei Zhang、Qian Wei、Guodong Zhu、Jingping Qu、Baomin Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.020

  日期：2016.6

  A facile and expeditious method for the synthesis of 1H-pyrazoles by the reaction of α,β-unsaturated aldehydes/ketones and sulfonyl hydrazide catalyzed by as low as 2 mol % I2 has been demonstrated. This synthetic system features simple operation and mild reaction conditions, and displays a broad functional group tolerance furnishing good to excellent yields.

  已经证明了通过低至2 mol％I 2催化α，β-不饱和醛/酮与磺酰肼反应合成1 H-吡唑的简便方法。该合成系统具有操作简单，反应条件温和的特点，并具有宽泛的官能团耐受性，可提供良好至优异的收率。
• A Convenient One-Pot Synthesis of Chalcones and Their Derivatives and Their Antimicrobial Activity
  作者：R. Salotra、D. Utreja、P. Sharma

  DOI：10.1134/s1070428020120258

  日期：2020.12

  and screened for their in vitro antimicrobial activity against two bacterial strains, Pseudomonas aeruginosa and Pseudomonas oryzihabitans using Ciprofloxacin as standard drug. 1-(2-Methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one and 1-(4-chlorophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one showed significant activity against both bacterial strains and hence proved to be potent antimicrobial agents.

  通过碱催化的取代苯甲醛和取代苯乙酮在室温下的Clasien-Schmidt缩合反应合成了一系列查耳酮。在所得查耳酮的双键上加入水合肼和盐酸羟胺，分别得到吡唑和异恶唑衍生物。所有合成的化合物均通过 1H 和 13C NMR 和 FT-IR 光谱进行了表征，并使用环丙沙星作为标准药物筛选了它们对两种细菌菌株铜绿假单胞菌和 Pseudomonas oryzihabitans 的体外抗菌活性。1-(2-Methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 和 1-(4-chlorophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 对这两种细菌菌株都显示出显着的活性，因此证明成为有效的抗菌剂。
• Base promoted <scp> CuFe ₂ O ₄ </scp> catalyzed one‐pot synthesis of 3, <scp> 5‐diaryl‐1 <i>H</i> </scp> ‐pyrazoles
  作者：Pubanita Bhuyan、Lakhinath Saikia

  DOI：10.1002/jhet.4393

  日期：2022.3

  synthetic procedure for the same that delivers products in significantly reduced time starting from tosylhydrazones of aromatic aldehydes and terminal alkynes. Under the reaction condition, tosylhydrazone generates diazo compound in situ, which then undergoes [3 + 2] cycloaddition reaction with the terminal alkyne followed by [1,3]-H shift to deliver the final products in 72%–85% isolated yield. Magnetically

  3,5-diaryl-1 H -pyrazoles 的可用合成方案通常需要较长的反应时间。在此，我们报告了一种 CuFe 2 O 4催化合成方法，该方法从芳香醛和末端炔烃的甲苯磺酰腙开始，在显着缩短的时间内提供产品。在该反应条件下，甲苯磺酰腙原位生成重氮化合物，然后与末端炔烃发生[3 + 2]环加成反应，然后进行[1,3]-H变换，得到最终产物，分离产率为72%~85%。磁性CuFe 2 O 4纳米颗粒在反应完成后可以很容易地回收，并且可以重复使用至第五个循环，而不会显着降低其催化活性。该方法的操作简单性以及各种官能团的耐受性以及CuFe 2 O 4纳米颗粒的易于回收和高度可重复使用性使得该程序成为合成3,5-二芳基-1 H-吡唑的实用且方便的方法。
• METHODS FOR USE OF SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF HEM-Y / PROTOPORPHYRINOGEN OXIDASE (PPO)
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20160213780A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  A method for treating a microbial infection involves administering an effective amount of a compound of the formula: wherein R 1 is H, alkyl, aryl, heteroaryl, R 2 is H, halogen, alkyl, aryl, heteroaryl, R 3 is H, hydroxyl, alkoxy, alkyl, aryl, heteroaryl, amino, amino sulfonyl, acetamide, R 4 is H, hydroxyl, alkoxy, alkyl, aryl, heteroaryl, amino, amino sulfonyl, acetamide, R 5 is H, hydroxyl, alkoxy, alkyl, aryl, heteroaryl, amino, amino sulfonyl, acetamide, R 6 is H, hydroxyl, alkoxy, alkyl, aryl, heteroaryl, amino, amino sulfonyl, acetamide, R 7 is H, hydroxyl, alkoxy, alkyl, aryl, heteroaryl, amino, amino sulfonyl, acetamide, R 8 is —CR 3 , O, S, wherein R 5 and R 6 , R 7 and R 6 , R 5 and R 4 , R 4 and R 3 can cyclize forming a 3-10 member ring comprising C, O, S, and/or N optionally substituted with one or more R 3 ; and administering light therapy, such as a photodynamic therapy (PDT) light source.

  一种治疗微生物感染的方法包括给予一定量的化合物，其化学式为：其中R1为H，烷基，芳基，杂环芳基，R2为H，卤素，烷基，芳基，杂环芳基，R3为H，羟基，烷氧基，烷基，芳基，杂环芳基，氨基，氨基磺酰基，乙酰胺基，R4为H，羟基，烷氧基，烷基，芳基，杂环芳基，氨基，氨基磺酰基，乙酰胺基，R5为H，羟基，烷氧基，烷基，芳基，杂环芳基，氨基，氨基磺酰基，乙酰胺基，R6为H，羟基，烷氧基，烷基，芳基，杂环芳基，氨基，氨基磺酰基，乙酰胺基，R7为H，羟基，烷氧基，烷基，芳基，杂环芳基，氨基，氨基磺酰基，乙酰胺基，R8为—CR3，O，S，其中R5和R6，R7和R6，R5和R4，R4和R3可以环化形成一个由C，O，S和/或N组成的3-10成员环，可选地取代一个或多个R3；并且给予光疗法，例如光动力疗法（PDT）光源。
• Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
  申请人：VanGoor Frederick F.

  公开号：US20100144798A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜调节因子（“CFTR”），以及其组成物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。