1-chloro-3-[(E)-3-(2-methylallyloxy)prop-1-enyl]benzene | 1431372-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-[(E)-3-(2-methylallyloxy)prop-1-enyl]benzene
• 英文别名: 1-chloro-3-[(E)-3-(2-methylprop-2-enoxy)prop-1-enyl]benzene
• CAS: 1431372-69-8
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: AERUIBGRQCBFGI-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-[(E)-3-(2-methylallyloxy)prop-1-enyl]benzene 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到3-(3-chlorophenyl)-2,2-dimethylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烯烃异构化/烯丙基克莱森重排/分子内加氢酰化级联

  摘要：

  已经确定，阳离子Rh（I）/ dppf络合物催化二（烯丙基）醚的烯烃异构化/烯丙基克莱森重排/分子内加氢酰化级联，以在温和条件下以高收率生产取代的环戊酮。

  DOI：

  10.1021/ol400574s
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(3-chlorophenyl)prop-2-enoate 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-chloro-3-[(E)-3-(2-methylallyloxy)prop-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烯烃异构化/烯丙基克莱森重排/分子内加氢酰化级联

  摘要：

  已经确定，阳离子Rh（I）/ dppf络合物催化二（烯丙基）醚的烯烃异构化/烯丙基克莱森重排/分子内加氢酰化级联，以在温和条件下以高收率生产取代的环戊酮。

  DOI：

  10.1021/ol400574s

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Olefin Isomerization/Allyl Claisen Rearrangement/Intramolecular Hydroacylation Cascade
  作者：Ryuichi Okamoto、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ol400574s

  日期：2013.5.3

  It has been established that a cationic Rh(I)/dppf complex catalyzes the olefin isomerization/allyl Claisen rearrangement/intramolecular hydroacylation cascade of di(allyl) ethers to produce substituted cyclopentanones in good yields under mild conditions.

  已经确定，阳离子Rh（I）/ dppf络合物催化二（烯丙基）醚的烯烃异构化/烯丙基克莱森重排/分子内加氢酰化级联，以在温和条件下以高收率生产取代的环戊酮。