2-(4-(dodecyloxy)phenyl)-1H-imidazole | 1401254-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(dodecyloxy)phenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(4-dodecoxyphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 1401254-94-1
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O
• 分子量: 328.498
• InChiKey: RXGMFIOHIQTRFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-正癸氧基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-(dodecyloxy)phenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Enhanced anhydrous proton conduction in binary mixtures of 1H-imidazole–1H-1,2,3-triazole based compounds

  摘要：

  混合两种质子导电杂环对质子导电性的影响是什么？在这里，我们通过对两种线性棒状化合物2-(4-(十二烷氧)苯基)-1H-咪唑 (4) 和 5-(4-(十二烷氧)苯基)-1H-1,2,3-三唑 (10) 的研究来回答这个问题。我们发现，在某些成分比例下，混合物4和10的质子导电性相比于它们的纯组分有了增强。我们将这些材料中导电性增强归因于因容易共离子化而导致的电荷密度增加以及由于长烷基链的引入而导致的迁移性增强，这些长烷基链防止了质子化基团的晶化，同时维持了所需的氢键网络。我们的结果为增强杂环系统中固有的质子导电性提供了一种新策略。

  DOI：

  10.1039/c2jm32835f