ethyl (2S,4S)-3-(2-chloroacetyl)-2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate | 81057-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,4S)-3-(2-chloroacetyl)-2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 81057-41-2
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂O₆S
• 分子量: 402.856
• InChiKey: VZKUAJIEJKVPHI-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S,4S)-3-(2-chloroacetyl)-2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到ethyl (3S,11bS)-2,2-dimethyl-10-nitro-5-oxo-3,11b-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-d][1,4]benzoxazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Torrini, Ines; Paradisi, Mario Paglialunga; Romeo, Aurelio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1451 - 1456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl ester of (S)-penicillamine 、 5-硝基水杨醛 、 氯乙酰氯 在 sodium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 ethyl (2R,4S)-3-(2-chloroacetyl)-2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate 、 ethyl (2S,4S)-3-(2-chloroacetyl)-2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Torrini, Ines; Paradisi, Mario Paglialunga; Romeo, Aurelio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1451 - 1456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TORRINI, I.;PARADISI, M. P.;ROMEO, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1451-1456
  作者：TORRINI, I.、PARADISI, M. P.、ROMEO, A.

  DOI：——

  日期：——
• Torrini, Ines; Paradisi, Mario Paglialunga; Romeo, Aurelio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1451 - 1456
  作者：Torrini, Ines、Paradisi, Mario Paglialunga、Romeo, Aurelio

  DOI：——

  日期：——