Tert-butyl decyl(2-hydroxyethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl decyl(2-hydroxyethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-decyl-N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₃
• 分子量: 301.5
• InChiKey: RRINAWGQJRFMGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 二甲基亚砜 、 Tert-butyl decyl(2-hydroxyethyl)carbamate 、 三乙胺 在 sodium hydrogen sulfate 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.42h， 以to provide 2-(decylamino)acetaldehyde as a colorless oil (16.5 g, 92.3%)的产率得到2-(decylamino)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  LINEAR PEPTIDE ANTIBIOTCS

  摘要：

  本文提供了一些抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在其他实施例中，这些化合物可以克服细菌信号肽酶（SPases）定义位置上的单个氨基酸突变所带来的耐药性，并提供广谱抗生素生物活性。还提供了使用所述化合物的制药组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20160194358A1
• 作为产物：
  描述：

  N-癸基氨基乙醇 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give tert-butyl decyl(2-hydroxyethyl)carbamate as a clear oil (29.5 g, 90%)的产率得到Tert-butyl decyl(2-hydroxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  LINEAR PEPTIDE ANTIBIOTCS

  摘要：

  本文提供了一些抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在其他实施例中，这些化合物可以克服细菌信号肽酶（SPases）定义位置上的单个氨基酸突变所带来的耐药性，并提供广谱抗生素生物活性。还提供了使用所述化合物的制药组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20160194358A1

文献信息

• LINEAR PEPTIDE ANTIBIOTICS
  申请人：RQX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3033352A1

  公开（公告）日：2016-06-22
• VANCOMYCIN DERIVATIVES
  申请人：Seachald Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140171357A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention features vancomycin class compounds modified to be suitable for oral delivery or to possess increased antimicrobial potency, formulations for the oral administration of vancomycin class compounds, and synthetic methods for making vancomycin class compounds.
• [EN] LINEAR PEPTIDE ANTIBIOTCS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES À BASE DE PEPTIDES LINÉAIRES
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015023898A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. The compounds provided herein can in other embodiments overcome the resistance conferred by single amino acid mutations at defined positions of bacterial Signal Peptidases (SPases) and in other embodiments provide for a broad spectrum of antibiotic bioactivity. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.