Diethyl 2-[[[7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]methylidene]propanedioate | 917496-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Diethyl 2-[[[7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 917496-20-9
• 化学式: C₂₇H₂₄ClFN₄O₅
• 分子量: 538.963
• InChiKey: IZEDRCTVGXMXLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-[[[7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]methylidene]propanedioate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 8-(3-chloro-4-fluorophenyl)-10-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4,8-dihydropyrimido[1,2-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成新型嘧啶并吡咯并嘧啶的古尔德-雅各布式反应：经典加热与无溶剂微波辐射的比较†

  摘要：

  对于4-氧代-8,10-二取代的-4,8-二氢嘧啶的合成古尔德-雅各布类型的反应中[1,2 Ç ]吡咯并[3,2- ë ]嘧啶-3-羧酸5已经通过缩合4-氨基吡咯并[2,3-之间常规进行d ]嘧啶2和二乙氧基亚甲基3 经由非环状中间体二乙ñ - [5,7-取代的-7- ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4- -基]氨基亚甲基丙二酸酯4，并将所得结果与无溶剂条件下的一步微波辐射进行比较，以合成5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430530
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrrole-3-carbonitrile 以 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Diethyl 2-[[[7-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]methylidene]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  用于合成新型嘧啶并吡咯并嘧啶的古尔德-雅各布式反应：经典加热与无溶剂微波辐射的比较†

  摘要：

  对于4-氧代-8,10-二取代的-4,8-二氢嘧啶的合成古尔德-雅各布类型的反应中[1,2 Ç ]吡咯并[3,2- ë ]嘧啶-3-羧酸5已经通过缩合4-氨基吡咯并[2,3-之间常规进行d ]嘧啶2和二乙氧基亚甲基3 经由非环状中间体二乙ñ - [5,7-取代的-7- ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4- -基]氨基亚甲基丙二酸酯4，并将所得结果与无溶剂条件下的一步微波辐射进行比较，以合成5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430530