5-甲基-3-苯基-[1,3]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑 | 26542-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-3-苯基-[1,3]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑
• 英文名称: 3-phenyl-5-methylthiazolo-<2,3-c>-s-triazole
• 英文别名: 5-methyl-3-phenyl[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole；5-methyl-3-phenyl-thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole；5-Phenyl-3-methyl<1,3>thiazolo-<2,3-c>-s-triazol；5-methyl-3-phenyl-[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole
• CAS: 26542-57-4
• 化学式: C₁₁H₉N₃S
• 分子量: 215.279
• InChiKey: ZDEOXXNYANNCHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-5-iodomethyl-3-phenyl[1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到5-甲基-3-苯基-[1,3]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Direction of Iodocyclization of 3-Allylthio-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000048296.91251.a7

文献信息

• Synthesis of [1,3]Thiazolo[3,2-<i>b</i>]-<i>s</i>-triazoles and [1,3]Thiazolo[2,3-<i>c</i>]-<i>s</i>-triazoles
  作者：A. Mignot、H. Moskowitz、M. Miocque

  DOI：10.1055/s-1979-28552

  日期：——
• 1,2,4-Triazoles. XXVII. Synthesis of the thiazolo [2,3-c]-s-triazole and the thiazolo[3,2-b]-s-triazole systems
  作者：Kevin T. Potts、Shahanshah Husain

  DOI：10.1021/jo00800a004

  日期：1971.1
• BINDAL, VARINDER;SHARMA, BRIJ RAJ;NARAYAN, SAT;HANDA, R. N.;PUJARI, H. K., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 6, 526-531
  作者：BINDAL, VARINDER、SHARMA, BRIJ RAJ、NARAYAN, SAT、HANDA, R. N.、PUJARI, H. K.

  DOI：——

  日期：——