5-甲基-3-苯基吲哚-2-甲醛 | 41019-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 5-甲基-3-苯基吲哚-2-甲醛
• 英文名称: 3-Phenyl-5-methyl-indol-2-carboxaldehyd
• 英文别名: 5-methyl-3-phenyl-indole-2-carbaldehyde；1h-Indole-2-carbaldehyde,5-methyl-3-phenyl-；5-methyl-3-phenyl-1H-indole-2-carbaldehyde
• CAS: 41019-01-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: WQWULEABSVSRGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  472.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-苯基吲哚-2-甲醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到5-Methyl-3-phenyl-1H-indole-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shiva Yogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1235 - 1238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 260.0h， 生成 5-甲基-3-苯基吲哚-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shiva Yogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1235 - 1238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of C2-Carbonyl Indoles via Visible Light-Induced Oxidative Cleavage of an Aminomethylene Group
  作者：Yuzhen Ding、Lei Shen、Kangjiang Liang、Chengfeng Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02292

  日期：2022.12.16

  A strategy for photochemical oxidative cleavage of the aminomethylene group at the C2 position of indole was developed to synthesize C2-carbonyl indoles. The reaction was initiated by the photochemical oxidation of N1, followed by a water-assisted concerted H-shift by abstracting hydrogen from aminomethylene. Bromopyridine was discovered to play dual roles as an oxidant for the regeneration of photocatalysts

  开发了吲哚 C2 位氨基亚甲基的光化学氧化裂解策略以合成 C2-羰基吲哚。该反应由 N1 的光化学氧化引发，随后通过从氨基亚甲基中提取氢来进行水辅助的协同 H 转移。发现溴吡啶作为光催化剂再生的氧化剂和单电子转移过程的促进剂发挥双重作用。
• Hiremath, Shivayogi P.; Ullagaddi, Ashok; Sekhar, K. Raja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 758 - 762
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Ullagaddi, Ashok、Sekhar, K. Raja、Purohit, Muralidhar G.

  DOI：——

  日期：——
• HIREMATH, SHIVAYOGI P.;ULLAGADDI, ASHOK;SEKHAR, K. RAJA;PUROHIT, MURALIDH+, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 758-762
  作者：HIREMATH, SHIVAYOGI P.、ULLAGADDI, ASHOK、SEKHAR, K. RAJA、PUROHIT, MURALIDH+

  DOI：——

  日期：——
• HIREMATH SHIVAYOGI; BADAMI PREMA (SMT); PUROHIT MURALIDHAR G., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1235-1238
  作者：HIREMATH SHIVAYOGI、 BADAMI PREMA (SMT)、 PUROHIT MURALIDHAR G.

  DOI：——

  日期：——
• Hiremath, Shiva Yogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1235 - 1238
  作者：Hiremath, Shiva Yogi P.、Badami, Prema S.、Purohit, Muralidhar G.

  DOI：——

  日期：——