5-甲基-3-苯基-噻唑烷-2,4-二酮 | 1012-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-甲基-3-苯基-噻唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 5-methyl-3-phenyl-thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-Methyl-3-phenyl-thiazolidin-2,4-dion；2.4-Dioxo-3-phenyl-5-methyl-thiazolidin；3-Phenyl-5-methyl-2,4-thiazolidindion；5-Methyl-3-phenyl-2,4-thiazolidion；5-Methyl-3-phenyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 1012-88-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: IRTOJHYLOLYPJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  318.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-异氰酸硝基苯 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 5-甲基-3-苯基-噻唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Monforte,P. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 341 - 345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An improved process for hydrogenation of 5-(substituted Benzylidene) 2,4- Thiazolidine Dione compounds to give corresponding ( +/- ) 5- (substituted Benzyl ) 2,4-Thiazolidine Dione
  申请人：Cadila Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1903042A3

  公开（公告）日：2008-05-28

  The present provides a preparation of (+/-) -5- [substituted. phenyl methyl ] - 2,4-thiazolidinediones from 5-[ substituted benzylidene ]-2,4-thiazolidinediones by catalytic hydrogenation using precious metal catalyst, using DMF or formic acid [ or aqueous formic acid] and perchloric acid.

  目前提供了一种从5-[取代苄基亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮经过催化加氢使用贵金属催化剂，使用DMF或甲酸[或水合甲酸]和高氯酸制备(+/-)-5-[取代苯基甲基]-2,4-噻唑烷二酮的方法。
• Wheeler; Barnes, American Chemical Journal, 1900, vol. 24, p. 76
  作者：Wheeler、Barnes

  DOI：——

  日期：——
• Shah,I.D.; Trivedi,J.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1964, vol. 41, p. 704 - 706
  作者：Shah,I.D.、Trivedi,J.P.

  DOI：——

  日期：——
• Bhargava,P.N.; Ram,P., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, p. 127 - 129
  作者：Bhargava,P.N.、Ram,P.

  DOI：——

  日期：——
• MONFORTE P.; FENECH G.; BASILE M.; FICARRA P.; SILVESTRO A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 2, 341-345
  作者：MONFORTE P.、 FENECH G.、 BASILE M.、 FICARRA P.、 SILVESTRO A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图