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4-chloro-2-[1-[1-(4-fluorophenyl)-5-propan-2-ylpyrazol-4-yl]-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-methyl-2H-pyrrole-5-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-2-[1-[1-(4-fluorophenyl)-5-propan-2-ylpyrazol-4-yl]-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-methyl-2H-pyrrole-5-carbonitrile
英文别名
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4-chloro-2-[1-[1-(4-fluorophenyl)-5-propan-2-ylpyrazol-4-yl]-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-methyl-2H-pyrrole-5-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C22H21ClFN5O
mdl
——
分子量
425.9
InChiKey
MXCNHODVUTVAHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • DIAZOLE LACTAMS
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:US20140171420A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
    本发明提供了一种作为CCR1受体的有效拮抗剂的化合物,并具有体内的抗炎活性。这些化合物是二唑烷内酰胺衍生物,在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制中有用。
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