1-[[1-ethyl-5-(3-phenylpropyl)imidazol-2-yl]methyl]-2-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[[1-ethyl-5-(3-phenylpropyl)imidazol-2-yl]methyl]-2-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₂₉H₃₁FN₄OS
• 分子量: 502.6
• InChiKey: MIGHVKGMPCMKCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE
  申请人：Shen Jianhua

  公开号：US20140171431A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to the field of pharmaceutical chemistry, and in particular, to a novel class of azole compounds represented by general formula (I), (II) or (III) and a preparation method thereof, a pharmaceutical composition with the compounds as active components, and a use of the azole compounds and the pharmaceutical composition in the preparation of a medicament for treatment of diseases associated with Lp-PLA 2 enzyme activities, wherein each substituent is as defined in the specification.

  本发明涉及制药化学领域，特别是一种由通式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中定义。